Farmacología

Medicamentos antiepilépticos y riesgo de enfermedad de Parkinson incidente

29 diciembre 2022

En este estudio con diseño de casos y controles, el primero en analizar sistemáticamente el riesgo de enfermedad de Parkinson en personas a las que se les recetaron los fármacos antiepilépticos más comunes, se encontró evidencia de una asociación entre los medicamentos y la incidencia de la enfermedad. Este estudio ae suma a la literatura reciente que demuestra una asociación entre epilepsia y enfermedad de Parkinson. JAMA Neurology, 27 de diciembre de 2022.

Gabapentinoides en indicaciones no autorizadas en la ficha técnica: ¿es necesaria una estrategia de desprescripción?

23 diciembre 2022

Es necesario implementar una estrategia de desprescripción de gabapentinoides para adecuar su uso y disminuir los problemas de seguridad. Gaceta Sanitaria, 22 de diciembre de 2022

Asociación entre consumo de alimentos ultraprocesados ​​y deterioro cognitivo

07 diciembre 2022

Un mayor porcentaje de consumo diario de energía de alimentos ultraprocesados ​​se asoció con deterioro cognitivo entre adultos de una muestra étnicamente diversa. Estos hallazgos respaldan las recomendaciones actuales de salud pública sobre la limitación del consumo de alimentos ultraprocesados ​​debido a su daño potencial a la función cognitiva. JAMA Neurol.  5 de diciembre de 2022

Ensayo clínico del quelante de hierro deferiprona en el Parkinson temprano

01 diciembre 2022

Se cree que el depósito de hierro en la sustancia negra podría contribuir al daño observado en la enfermedad de Parkinson.  En pacientes con formas clínicas tempranas, que nunca habían recibido levodopa y en los que no se planeaba tratamiento con medicamentos dopaminérgicos, el quelante de hierro deferiprona se asoció con peores puntuaciones que el placebo en las medidas de parkinsonismo. New England Journal of Medicine, 1º de diciembre de 2022.

Eficacia y seguridad de lecanemab, un monoclonal para el Alzheimer temprano

01 diciembre 2022

Lecanemab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra las protofibrillas solubles de beta amiloide, que se evalúa en personas con enfermedad de Alzheimer temprana para retrasar la progresión clínica. En este ensayo clínico comparado con placebo, la infusión intravenosa del fármaco cada dos semanas durante 18 meses logró reducir en 0.4 puntos (en una escala de 16 puntos) el deterioro cognitivo, en comparación con placebo. Este moderado beneficio se acompañó de reacciones relacionadas con la infusión en el 26,4 % de los participantes y anomalías en las imágenes relacionadas con el amiloide con edema o derrames en el 12,6 %. New England Journal of Medicine, 29 de noviembre de 2022.

Categorias

Etiquetas