Farmacología

La inclusión de datos de efectividad “del mundo real” en el prospecto de los medicamentos

11 enero 2022

Usando el ejemplo de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 se plantea que, para aspectos en los que no existen datos de ensayos clínicos, las agencias reguladoras podrían incluir datos confiables de eficacia clínica de estudios observacionales. The Lancet Respiratory Medicine, 10 de enero de 2022.

Argentina: prescripción por nombre genérico y precios de referencia

11 enero 2022

La resolución establece: Libre elección de los medicamentos por parte de usuarios y usuarias, enumerados en el anexo I; Cobertura de todas las presentaciones comerciales por parte de las obras sociales  y empresas de medicina prepaga; Establecimiento de Precios de Referencia y su actualización por parte del MSAL conforme anexo II; Prescripción por 3 meses; Incorporación progresiva de farmacias cercanas a lugares de residencia; Establecimiento de un modelo único de receta de uso obligatorio; Invitación a adherir a las organizaciones o entes no alcanzados por la potestad regulatoria de la autoridad sanitaria nacional. Ministerio de Salud de la Nación, Resolución 27/2022

Autorregulación y falta de transparencia de la industria farmacéutica: análisis a nivel de país y de empresa de los pagos a los profesionales sanitarios en siete países europeos

30 diciembre 2021

las culturas y políticas de países y empresas crean problemas estructurales de inaccesibilidad e incompletitud de datos dentro del marco de autorregulación. Por lo tanto, este estudio respalda los pedidos de una “Ley Sunshine” a nivel europeo para lograr una transparencia real de los pagos de las compañías farmacéuticas. Health Policy , julio de 2021

Prescrire:  Listado de medicamentos a evitar en 2022

14 diciembre 2021

Por décimo año consecutivo, Prescrire publica una revisión de medicamentos a evitar, para un mejor tratamiento. Este informe identifica casos documentados de medicamentos más peligrosos que útiles, con el objetivo de ayudar a elegir una atención de calidad, no perjudicar a los pacientes y evitar daños desproporcionados. Estos son medicamentos (a veces una forma o dosificación particular) que deben excluirse de la atención en todas las situaciones clínicas en las que están autorizados en Francia o en la Unión Europea (salvo raras excepciones especificadas en el artículo). Para 2022, el balance abarca 105 medicamentos (incluidos 89 comercializados en Francia) analizados en Prescrire durante once años, de 2010 a 2021, cuyo balance beneficio-riesgo es desfavorable en todas las situaciones clínicas (con raras excepciones) en las que están autorizados en Francia o en la Unión Europea. Prescrire, diciembre de 2021

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