Farmacología

Acceso a medicamentos contra el cáncer considerados esenciales por oncólogos en 82 países

23 septiembre 2021

Estos datos demuestran grandes barreras en el acceso a los medicamentos más importantes contra el cáncer en todo el mundo. Estos hallazgos desafían la viabilidad de agregar costosos medicamentos contra el cáncer adicionales a la LME. Existe una necesidad urgente de adoptar medidas políticas a nivel mundial y nacional para garantizar que los pacientes con cáncer en todo el mundo tengan acceso a medicamentos de alta prioridad. Lancet Oncol, 21 de septiembre de 2021

Salud Pública Oncología Políticas de medicamentos

Listado de Medicamentos Esenciales Medicamentos esenciales acceso a medicamentos medicamentos oncológicos

Análisis de publicidades sobre medicamentos neurológicos recibidos durante la consulta médica

21 septiembre 2021

En el presente trabajo, la información brindada por la publicidad médica sería insuficiente para conocer y prescribir nuevos fármacos. La falta de información en la posología, contraindicaciones, mecanismos de acción y reacciones adversas no contribuyen al uso racional de medicamentos. MEDICINA (Buenos Aires) 2021

Ejercicio profesional Neurología Políticas de medicamentos

consulta promoción publicidad

Limitaciones de los desenlaces sustitutos en la aprobación acelerada de nuevos medicamentos

17 septiembre 2021

Aunque los criterios de valoración sustitutos se utilizan ampliamente para acelerar la aprobación de nuevos fármacos, la mayoría no son predictores fiables de los resultados que más importan a los pacientes. Los reguladores sólo deben aceptar criterios de valoración sustitutos cuando no sea posible generar datos sobre los resultados clínicos. British Medical Journal, 16 de septiembre de 2021.

Investigación Oncología Políticas de medicamentos

aprobación acelerada desenlaces subrogados metanálisis variables subrogadas

¿Deberían las autoridades reguladoras aprobar medicamentos basados en desenlaces subrogados?

17 septiembre 2021

La controversia del aducanumab es el último ejemplo de criterios de valoración sustitutos que no predicen resultados clínicamente importantes. Sin embargo, como informan Jeanne Lenzer y Shannon Brownlee, se utilizan cada vez más como la base para las aprobaciones de medicamentos. BMJ 16 de septiembre de 2021

Políticas de medicamentos

FDA Nuevos medicamentos aducanumab aprobación acelerada desenlaces subrogados

Transparencia de los ensayos clínicos e intercambio de datos entre las empresas biofarmacéuticas y papel del tamaño de la empresa, ubicación y tipo de producto: un análisis descriptivo transversal

03 agosto 2021

Fue factible aplicar las medidas de transparencia de Good Pharma Scorecard (GPS, una medida sobre qué tan bien las empresas farmacéuticas implementan las buenas prácticas éticas) y la herramienta de clasificación a empresas no grandes y biológicas. Las grandes empresas son significativamente más transparentes que las no grandes, impulsadas por mejores procedimientos de intercambio de datos y la implementación de los requisitos de informes de ensayos de la Ley de Enmiendas de la FDA (FDAAA). Se necesita una mayor transparencia en la investigación, particularmente entre las empresas no grandes, para maximizar los beneficios de la investigación para la atención al paciente y la innovación científica. BMJ Open, 19 de julio de 2021

Etica e investigación Políticas de medicamentos

ensayos clínicos industria farmacéutica transparencia Ética