Farmacología
El síndrome de eventos adversos navideños: análisis de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS
07 diciembre 2023
Nuestro estudio muestra que una variedad de eventos adversos a los medicamentos se reportan con mayor frecuencia en Navidad en comparación con otros períodos del año, en particular trastornos psiquiátricos, infecciones y trastornos de la piel. Therapie. 25 de noviembre de 2023
Enfermedad tumoral inducida por fármacos: un análisis de la base de datos de farmacovigilancia mundial
06 diciembre 2023
Nuestros resultados muestran que los principales mecanismos farmacológicos están asociados con ranitidina (vínculo con niveles de N-nitrosodimetilamina en fármacos a base de ranitidina), fármacos activadores de genes (pioglitazona: vínculo con efectos agonistas sobre la activación del gen PPAR-γ), diversos mecanismos farmacológicos familias con efectos inmunosupresores (inhibidores de la proteína quinasa, inmunomoduladores, azatioprina, etc.), ciertos tipos de inhibidores de la proteína quinasa cuyos mecanismos oncogénicos aún no están claros (regorafenib, sorafenib, imatinib, ibrutinib, etc.) y antagonistas hormonales (tamoxifeno, letrozol). Puede ser necesario un seguimiento especial de los pacientes expuestos a estos medicamentos. Se necesitan más estudios para evaluar el riesgo de determinados fármacos de este ranking. Therapie. 18 de noviembre de 2023
Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)
05 diciembre 2023
Se han notificado algunos casos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR) tras el uso de medicamentos que contienen pseudoefedrinaTras la evaluación de la evidencia disponible, el PRAC ha recomendado no utilizar este principio activo en pacientes con hipertensión grave o no controlada, ni en pacientes con enfermedad renal grave (aguda o crónica) o con fallo renalAdemás, se advierte a los pacientes que suspendan de inmediato el tratamiento y busquen asistencia sanitaria si desarrollan síntomas de PRES o SVCR. Estos síntomas son cefalea intensa de aparición brusca, cefalea en trueno, náuseas, vómitos, confusión, convulsiones y/o alteraciones visuales. AEMPS, 4 de diciembre de 2023
Criterios STOPP/START para medicamentos potencialmente inapropiados/posibles omisiones de prescripción en personas mayores: aceptación e impacto clínico
28 noviembre 2023
Los ensayos en un solo centro indican que los criterios STOPP/START reducen la polifarmacia, la prescripción inadecuada, las RAM (reacciones adversas a los medicamentos), el costo de los medicamentos y las caídas. Por el contrario, los ensayos multicéntricos SENATOR y OPERAM no demostraron una reducción significativa de las reacciones adversas, la mortalidad por todas las causas, los reingresos hospitalarios relacionados con los medicamentos ni ninguna mejora en la calidad de vida.Se necesitan más ensayos clínicos para examinar si los criterios STOPP/START como intervención pueden ofrecer un beneficio clínico significativo de manera reproducible en diversos entornos clínicos. Expert Review of Clinical Pharmacology, 10 de noviembre de 2023
La seguridad cognitiva se ignora en gran medida en los ensayos clínicos de medicamentos: un estudio de protocolos de estudio registrados
21 noviembre 2023