Farmacología

Aspectos prácticos del uso de medicamentos: los envases

07 septiembre 2023

Un fármaco es más que una simple sustancia activa mezclada con excipientes. Hay más que considerar que sus propiedades farmacológicas o su éxito económico. Un fármaco es también un producto físico que forma parte de la vida diaria del paciente. Y sus componentes de packaging, como su caja, el blister, frasco, vial o jeringa, y el prospecto, son parte integral de éste. Prescrire, 1 de septiembre de 2023

Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

05 septiembre 2023

Tras la evaluación de los resultados de estudios observacionales recientes se recomiendan nuevas restricciones de uso de topiramato para la prevención de embarazos en mujeres con capacidad de gestación.Datos recientes sugieren un posible mayor riesgo de trastornos del neurodesarrollo, incluidos trastornos del espectro autista, discapacidad intelectual y trastorno por déficit de atención con hiperactividad, después del uso de topiramato durante el embarazo, así como el ya conocido riesgo de malformaciones congénitas y restricción del crecimiento fetal. En mujeres embarazadas no se debe utilizar topiramato para el tratamiento de la epilepsia a no ser que no exista otra alternativa terapéutica. AEMPS, 4 de septiembre de 2023

Fármacos y bruxismo: un estudio en la base de datos de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud

23 agosto 2023

El bruxismo es un trastorno del movimiento de etiología incierta. Además de los factores psicológicos centrales y periféricos locales, se ha sospechado de los medicamentos. Br J Clin Pharmacol. 13 de agosto de 2023

Informe de análisis de la situación de farmacovigilancia: Monitoreo de seguridad de medicamentos y vacunas.

22 agosto 2023

Este informe es parte de una serie de informes complementarios sobre farmacovigilancia, que brindan una descripción detallada y una discusión sobre aspectos técnicos y experiencias nacionales y regionales.World Bank Group. Agosto de 2023

Impacto no deseado de las intervenciones regulatorias de farmacovigilancia: una revisión sistemática

10 agosto 2023

El impacto no deseado de las intervenciones regulatorias de farmacovigilancia se informó en solo una cuarta parte de las publicaciones identificadas. No hubo un aumento aparente en la atención a las evaluaciones de impacto no deseado después de la actualización de las pautas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Br J Clin Pharmacol. 8 de agosto de 2023

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