Farmacología
Evaluar la gravedad de los errores de administración de medicamentos identificados en un estudio observacional utilizando un método válido y confiable.
15 noviembre 2023
La mayoría de los errores fueron considerados potencialmente moderados por el panel de expertos; sin embargo, la frecuencia de errores potencialmente graves fue mayor que en estudios anteriores que utilizaron la misma metodología, lo que resalta la necesidad de estrategias para reducir su ocurrencia. J of Pharm Policy and Pract ,14 noviembre 2023
Farmacoepidemiología: una revisión
13 noviembre 2023
Nuestro objetivo es resaltar la importancia de la investigación farmacoepidemiológica para informar la medicina basada en evidencia y las políticas de salud pública. Se informa sobre el desarrollo de nuevos diseños y metodologías para la generación de evidencia válida, así como nuevas iniciativas para brindar orientación y recomendaciones sobre cómo incorporar evidencia del mundo real en el proceso de desarrollo de fármacos. Journal of Clinical Medicine, 11 de noviembre de 2023
Versión en español de los criterios STOPP/START 3. Avances en la detección de la prescripción inapropiada de medicamentos en personas mayores
04 octubre 2023
La versión 3 en español de los criterios STOPP/START es una lista explícita actualizada de medicamentos potencialmente inapropiados y posibles omisiones en la prescripción que tienen el objetivo de optimizar la medicación y minimizar las reacciones adversas a los medicamentos durante la revisión de la medicación en las personas mayores, en particular aquellas con multimorbilidad y polifarmacia. Con esta nueva versión se pretende dar una mayor difusión a los criterios originales dentro de la comunidad sanitaria hispanohablante. Rev Esp Geriatr Gerontol. 20 de septiembre de 2023
Ninguna acción está exenta de efectos secundarios: reacciones adversas a los medicamentos y dosis omitidas de terapia antituberculosa, revisión panorámica
21 septiembre 2023
Existe amplia evidencia de que las reacciones adversas son un factor clave en la omisión de dosis de tratamiento antituberculoso. Algunos artículos examinaron reacciones adversas a medicamentos (RAM) específicas y ninguno evaluó los patrones de dosis omitidas debido a RAM, lo que demuestra un déficit de conocimiento. Saber por qué se omiten y por qué no se omiten dosis es esencial para proporcionar intervenciones específicas que mejoren los resultados del tratamiento. Br J Clin Pharmacol, 15 de septiembre de 2023
Herramientas y directrices para evaluar la idoneidad de la medicación y ayudar en la desprescripción: una revisión general
21 septiembre 2023