Farmacología
Fotosensibilidad inducida por fármacos: tipos clínicos de fototoxicidad y fotoalergia y mecanismos patogénicos
19 octubre 2022
En esta mini revisión, informamos los mecanismos patogénicos y los fármacos causantes de fotosensibilidad inducida por fármacos (FIF) . Ofrecemos una descripción detallada de las características clínicas de la FIF en sus subtipos clásicos e inusuales, como hiperpigmentación/discromía, pseudoporfiria, fotoonicólisis, teleangiectasia eruptiva, reacción similar a la pelagra, reacción liquenoide, eritema multiforme fotodistribuido y lupus eritematoso cutáneo subagudo/crónico. Front Allergy , 2022
Seguridad clínica y farmacia hospitalaria: Documento de posicionamiento sobre trazabilidad y uso seguro del medicamento en Hospitales
18 octubre 2022
Los errores de medicación se producen en todas las etapas del uso del medicamento, pero la administración y la prescripción son las etapas que concentran el 87% de los errores de medicación en el entorno hospitalario. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), 13 de septiembre de 2022
Lost in Translation: una encuesta multilingüe de variaciones interlingüísticas en los términos utilizados en farmacovigilancia
17 octubre 2022
Pueden surgir conceptos erróneos en la comunicación de la información de farmacovigilancia debido a dificultades en la traducción. Es mejor evitar las expresiones metafóricas en publicaciones científicas serias, para reducir las dificultades de traducción. Un glosario multilingüe de términos y definiciones, que podría usarse para programar un traductor automático dedicado, sería valioso. Las pautas publicadas ofrecen orientación sobre los métodos de traducción, pero son complejas y requieren mucho tiempo, y se utilizan principalmente en la traducción de instrumentos para obtener resultados informados por los pacientes. Drug Saf, 21 de septiembre de 2022
Codeína con ibuprofeno: EMA agrega advertencia sobre daños renales y gastrointestinales graves
17 octubre 2022
El Comité de Farmacovigilancia para la Evaluación de Riesgos (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha recomendado un cambio en la información del producto para los medicamentos combinados de codeína e ibuprofeno para incluir una advertencia de daños graves, incluida la muerte, especialmente cuando se toman durante períodos prolongados en dosis superiores a las recomendadas. EMA, 30 de septiembre de 2022
Hipersensibilidad a excipientes contenidos en medicamentos y vacunas: revisión de la literatura
12 octubre 2022