Farmacología

Verrugas: cuidado con los removedores de verrugas a base de ácido

23 mayo 2018

Prescrire Int, mayo de 2018 En los últimos años, en Francia y en otros lugares, se han reportado quemaduras profundas y necrosis, a veces con secuelas permanentes, con removedores de verrugas tópicas concentradas a base de ácid

Retinoides: malformaciones congénitas, efectos neuropsiquiátricos y disfunción sexual

23 mayo 2018

Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya, 23 de mayo de 2018 Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), después de revisar la información disponible sobre el riesgo de malformaciones congénitas de los retinoides y los datos de seguimiento del programa de prevención de embarazo establecido en los países de la UE, así como la información sobre el riesgo de trastornos neuropsiquiátricos, ha recomendado actualizar las medidas para evitar la exposición a los retinoides durante el embarazo y las advertencias sobre sus efectos neuropsiquiátricos (depresión, ansiedad, alteraciones del humor o del comportamiento, etc.

Dolutegravir (Juluca, Tivicay, Triumeq): riesgo potencial de defectos congénitos en el tubo neural

23 mayo 2018

FDA, 18 de mayo de 2018 Se han notificado casos graves de defectos congénitos del tubo neural que afectan el cerebro, la columna vertebral y la médula espinal en bebés nacidos de mujeres tratadas con dolutegravir y que se usan para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Pembrolizumab ( Keytruda ) o atezolizumab (Tecentriq): alerta FDA Disminución de la supervivencia en algunos pacientes en ensayos clínicos asociados con la monoterapia

23 mayo 2018

FDA 18 de mayo de 2018 La FDA alerta a los profesionales de la salud, los investigadores clínicos oncológicos y al público sobre la disminución de la supervivencia asociada con el uso de Keytruda (pembrolizumab) o Tecentriq (atezolizumab) como terapia única (monoterapia) en ensayos clínicos para tratar pacientes con cáncer urotelial metastásico no han recibido terapia previa y tienen baja expresión del ligando de muerte programado de proteína 1 (PD-L1).

Inmersión en agua durante el trabajo de parto y el parto

23 mayo 2018

Cochrane Database Syst Rev. 16 de mayo de 2018 En mujeres sanas con bajo riesgo de complicaciones, existe evidencia de moderada a baja calidad de que la inmersión en agua durante la primera etapa del parto probablemente tenga poco efecto sobre el modo de parto o el trauma perineal, pero puede reducir el uso de analgesia regional. La evidencia de inmersión durante la segunda etapa del trabajo de parto es limitada y no muestra diferencias claras en los cuidados intensivos de los resultados maternos o neonatales. No hay evidencia de aumento de los efectos adversos para el feto / neonato o la mujer por el parto o parto en agua. La evidencia disponible está limitada por la variabilidad clínica y la heterogeneidad entre los ensayos, y no se ha realizado ningún ensayo en un entorno dirigido por matronas.

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