Farmacología

Revista de Farmacovigilancia, Nº 88

12 mayo 2016

Dirección de Farmacia y Productos Sanitarios (PUBFAR), Comunitat Valenciana .11 de mayo de 2016Contenido: Enteropatía sprue-like asociada a olmesartánEstudio clínico y alergológico de las reacciones adversas por medios de  contraste radiológicos en un hospital de referenciaResultados del programa de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos. Año 2014Resumen de notas de seguridad- Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de  ▼Viekirax®- Fingolimod (▼gilenya®): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor- Dimetilfumarato (tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)- Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS- Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo- Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina- Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona- Pomalidomida (▼imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial-Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso- Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría

Pacientes mayores, polimedicados y residentes en la comunidad: Criterios de Beers versus criterios STOPP.

11 mayo 2016

Farm Hosp. mayo de 2016 Objetivo: Evaluar la prescripción potencialmente inapropiada (PPI) mediante la aplicación de los criterios Beers (versión 2012) y STOPP (versión 2008) en pacientes mayores, polimedicados y residentes en la comunidad. Métodos: A partir de la información recogida en los datos de facturación de recetas y de las historias clínicas electrónicas se seleccionó una muestra de 223 pacientes de 65 o más años, que tomaban simultáneamente 10 o más medicamentos/día. Se aplicaron separadamente los criterios de Beers y STOPP y se compararon los resultados obtenidos con ambos métodos. Resultados:

Revisión del tratamiento del trastorno por déficit de atención / hiperactividad en los adolescentes

11 mayo 2016

Lancet, 10 de mayo de 2016   Importancia: Aunque el trastorno por déficit de atención / hiperactividad (TDAH) es altamente prevalente en adolescentes y, a menudo persiste en la edad adulta, se llevaron a cabo la mayoría de los estudios sobre el tratamiento en los niños. Se sabe menos sobre el tratamiento del TDAH en los adolescentes.   Objetivo: Revisar la evidencia del tratamiento farmacológico y psicosocial del TDAH en los adolescentes.  

Olanzapina (Zyprexa, Zyprexa Zydis, Zyprexa Relprevv y Symbyax): FDA advierte de reacciones de la piel poco comunes, pero graves asociadas con su uso

11 mayo 2016

  FDA, 10 de mayo de 2016   La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) advierte que el fármaco antipsicótico olanzapina puede causar una reacción cutánea poco común, pero grave, que puede avanzar y afectar otras partes del cuerpo. Estamos añadiendo una nueva advertencia a la etiqueta de información farmacológica de todos los productos que contienen olanzapina, la cual describe esta grave afección conocida como síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés).  

Anticonceptivos orales estrógenos combinados a dosis baja y el riesgo de tromboembolismo pulmonar, accidente cerebrovascular e infarto de miocardio, en cinco millones de mujeres francesas: estudio de cohortes

10 mayo 2016

  BMJ, 10 de mayo de 2016;     Objetivo Evaluar el riesgo de embolia pulmonar, accidente cerebrovascular isquémico e infarto de miocardio asociado con los anticonceptivos orales combinados de acuerdo con la dosis de estrógeno (etinilestradiol) y progestágeno. Diseño estudio de cohorte observacional. Ámbito datos de la base de datos del seguro de salud nacional francesa vinculada con los datos de la base de datos nacional francesa de altas del hospital. Participantes 4.945.088 mujeres de 15-49 años, que viven en Francia, con al menos un reembolso de anticonceptivos orales y sin ingreso hospitalario previo para cáncer, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular isquémico o infarto de miocardio, entre julio de 2010 y septiembre de 2012. Variables principales riesgos relativos y absolutos de primera embolia pulmonar, ACV isquémico e infarto de miocardio.

Categorias