Farmacología
Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
09 septiembre 2024
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha concluido que el beneficio de metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadasSe refuerza la importancia de la detección temprana de los síntomas de agranulocitosis para disminuir el riesgo de complicaciones. AEMPS, 6 de septiembre de 2024
Base de evidencias para la duración óptima del tratamiento antibiótico de las infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores
09 septiembre 2024
La evidencia disponible para la neumonía adquirida en la comunidad no internada en UTI y la exacerbación aguda de la EPOC respalda un tratamiento de corta duración de 5 días en pacientes que han mejorado clínicamente. Los esfuerzos de la comunidad científica deben dirigirse a implementar esta evidencia en la práctica diaria. Se necesitan ensayos de alta calidad para respaldar duraciones de tratamiento aún más cortas en estas y otras patologías respiratorias. The Lancet Infectious Diseases, 4 de septiembre de 2024.
Actualización sobre la COVID-19: nuevas formulaciones de las vacunas Pfizer y Moderna para 2024-2025
09 septiembre 2024
La FDA ha autorizado para personas ≥12 años nuevas formulaciones 2024-2025 de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 fabricadas por Pfizer/BioNTech (Comirnaty) y Moderna (Spikevax) que atacan más de cerca a las variantes que circulan actualmente y las ha puesto a disposición en virtud de las Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para su uso en personas de 6 meses a 11 años. Se espera que una formulación 2024-2025 de la vacuna contra la COVID-19 de subunidad proteica adyuvada fabricada por Novavax esté disponible pronto para personas ≥12 años. Med Lett Drugs Ther. 28 de agosto de 2024
Inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 para pacientes hospitalizados con COVID-19: un metanálisis prospectivo de ensayos aleatorizados
09 septiembre 2024
Aunque la administración de inhibidores de SGLT2 fue segura, no encontramos evidencia clara de que agregar terapia con inhibidores de SGLT2 mejorara los resultados en pacientes hospitalizados con COVID-19 en comparación con la atención habitual o placebo. Estos datos no respaldan el uso de inhibidores de SGLT2 como tratamiento estándar en adultos hospitalizados por COVID-19. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 6 de septiembre de 2024.
Interrupción o continuación del tratamiento con betabloqueantes luego de un infarto de miocardio
05 septiembre 2024