Farmacología
Trombolíticos intraarteriales después de la reperfusión endovascular en el ACV isquémico agudo por oclusión de un vaso grande: dos nuevos ensayos clínicos
15 enero 2025
La intervención precoz en el accidente cerebrovascular (ACV) isquémico de grandes vasos que permite realizar una trombectomía exitosa no consigue sin embargo evitar las secuelas neurológicas en todos los pacientes. Por ese motivo se exploró el agregado de trombolisis intraarterial posterior a la trombectomía. Dos estudios de diseño similar, publicados en forma conjunta en JAMA, utilizaron respectivamente tenecteplasa y uroquinasa luego de una trombectomía cmpleta o casi completa, pero los resultados no mostraron beneficio significativo de la intervención. JAMA, 13 de enero de 2025.
Rastreo de osteoporosis para prevenir fracturas: actualización de la USPSTF
15 enero 2025
El Grupo de Trabajo sobre Cuidados Preventivos de EEUU (USPSTF) concluye con certeza moderada que la detección de osteoporosis para prevenir fracturas osteoporóticas en mujeres de 65 años o más y en aquellas mujeres postmenopáusicas menores de 65 años con un riesgo de osteoporosis aumentado, tiene un beneficio neto moderado. (Recomendación de tipo B). También concluye que la evidencia es insuficiente para determinar el balance de beneficios y daños de la detección de osteoporosis en los varones. JAMA, 14 de enero de 2025.
Eventos cardiovasculares en pacientes con gota que inician profilaxis de brotes con reductores de urato, con o sin colchicina
13 enero 2025
En pacientes con gota que iniciaron una terapia para reducir el urato, el riesgo de eventos cardiovasculares se redujo en aquellos a los que se les prescribió profilaxis con colchicina en comparación con aquellos a los que no se les prescribió profilaxis. Estos hallazgos proporcionan un argumento adicional para el uso de colchicina para la profilaxis de los brotes de gota. The Lancet Rheumatology, diciembre de 2024.
Medicamentos oncológicos en la EMA y en la FDA: tiempo a la decisión para fármacos nuevos y para ampliación de la indicación
13 enero 2025
Para las solicitudes de nuevos fármacos, el tiempo transcurrido desde la presentación hasta la aprobación en la EMA y en la FDA tuvo una mediana (rango intercuartil, RIQ) de 424 (394-481) y de 216 (169-243) días, respectivamente. En el caso de las extensiones de la indicación, el tiempo medio transcurrido desde la presentación hasta la aprobación en la EMA y la FDA fue de 295 (245-348) y de 176 (140-183) días, respectivamente. BJCP, 7 de enero de 2025.
Una herramienta para predecir la aparición de deterioro cognitivo leve y demencia de Alzheimer
13 enero 2025