Farmacología

Paracetamol, fármacos antiinflamatorios no esteroides o combinación de ambos analgésicos en el dolor agudo postraumático: Un ensayo controlado aleatorizado

09 febrero 2021

Este estudio encontró que la combinación de una dosis alta de AINE con paracetamol no aumenta el efecto analgésico en comparación con el paracetamol solo. También encontramos que el paracetamol solo es superior al AINE en dosis altas solo para el dolor de extremidades postraumáticas. Acad Emerg Med. 2020

Edad gestacional y vía de parto con relación al día y hora de nacimiento

09 febrero 2021

En dos instituciones privadas de la Ciudad de Buenos Aires la mediana de edad gestacional al nacimiento fue de 39 semanas, con 66,8% de cesáreas.  Los nacimientos se produjeron, predominantemente, de lunes a viernes entre las 8 y las 21 h. El 82,9 % de los nacimientos por cesárea ocurrieron en días de semana laborables. Archivos Argentinos de Pediatría, febrero de 2021.

Comunicación de crisis relacionada con la seguridad de las vacunas y de la vacunación: orientaciones técnicas

08 febrero 2021

Este documento presenta las orientaciones técnicas necesarias para desarrollar un plan de comunicación adecuado para manejar las crisis relacionadas con la seguridad de las vacunas y de la vacunación. Estas orientaciones les serán útiles a los actores relevantes de nivel gerencial en el área de la inmunización y de la seguridad de las vacunas y la vacunación. OPS, 25 de enero  de  2021

Efecto de los ensayos clínicos redundantes de China continental que evalúan estatinas en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias

08 febrero 2021

De más de 2000 ensayos clínicos redundantes sobre estatinas en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias identificados en China continental, los participantes que no recibieron tratamiento con estatinas en estos ensayos experimentaron 3000 ECMA adicionales, incluidas casi 600 muertes. La escala de ensayos redundantes requiere una reforma urgente para proteger a los pacientes. BMJ 2 de febrero de 2021

La FDA restringe la autorización para plasma de convaleciente en COVID-19

08 febrero 2021

En una actualización de la autorización de agosto de 2020 la FDA acota la indicación a sueros con títulos elevados de anticuerpos, y para pacientes hospitalizados en la etapa inicial de la enfermedad, excepto en inmunocomprometidos, donde se extiende la ventana de uso. FDA, 4 de febrero de 2021.

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