Farmacología
Malatión: se prohíbe la importación, comercialización y uso como agente terapéutico para el control de enfermedades humanas.
17 noviembre 2017
Resolución 2158-E/2017 MINISTERIO DE SALUD El malatión se encontraba todavía autorizado en el país para su uso terapéutico en el control de ectoparásitos en medicina humana, teniendo a la población infantil como destinataria de alta vulnerabilidad a pesar de contarse con alternativas de fácil acceso y menor peligrosidad y los actualmente registrados no se encuentran comercializados al presente.
Febuxostat (Uloric): FDA evalua el aumento del riesgo de mortalidad de origen cardíaco
16 noviembre 2017
FDA, 15 de noviembre de 2017 La FDA alerta al público de que los resultados preliminares de un ensayo clínico de seguridad muestran un mayor riesgo de mortalidad de origen cardíaco con febuxostat (Uloric) en comparación con otro medicamento para la gota llamado alopurinol
Riesgos recientemente asociados a los antidiabéticos inhibidores de la SGLT2 : amputaciones no traumáticas de miembros inferiores, cetoacidosis diabética e insuficiencia renal.
09 noviembre 2017
Nota Informativa de Farmacovigilancia:ISP (Chile) 7 de noviembre de 2017
Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contrindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas
07 noviembre 2017
AEMPS, 6 de noviembre de 2017 Tras la última evaluación periódica de los datos de seguridad de Gilenya (fingolimod) se recomienda a los profesionales sanitarios: No utilizar Gilenya en pacientes con afecciones cardiacas subyacentes, su uso en estos pacientes está actualmente contraindicado. Vigilar la aparición de lesiones cutáneas y hacer una evaluación de la piel al inicio del tratamiento y posteriormente cada 6 a 12 meses según criterio médico.
Gestodeno + etinilestradiol / Lenalidomida / Ropinirol
10 octubre 2017