Farmacología
Tromboembolismo después de la vacunación contra la enfermedad por coronavirus 2019 en fibrilación/aleteo auricular
17 julio 2024
En pacientes con fibrilación o aleteo auricular, la vacunación contra COVID-19 no se asoció en general con un mayor riesgo de eventos tromboembólicos. Sin embargo, se requiere una evaluación cuidadosa del riesgo individual al recomendar la vacunación a quienes no toman anticoagulantes orales, ya que estos pacientes mostraron un mayor riesgo de eventos tromboembólicos después de la vacunación. European Heart Journal, 12 de julio de 2024.
Asociación entre la fibrilación auricular de nueva aparición y la demencia en personas con diabetes tipo 2
16 julio 2024
La fibrilación auricular de nueva aparición se asoció con un riesgo sustancialmente mayor de demencia por todas las causas, enfermedad de Alzheimer y demencia vascular en pacientes con diabetes tipo 2. Nuestros hallazgos resaltan la importancia del manejo de la fibrilación auricular para mitigar el riesgo de demencia en este grupo demográfico. Diabetes Obes Metab.14 de junio de 2024
Reducción de la presión arterial sistólica a < 120 mmHg vs < 140 mmHg en pacientes con alto riesgo cardiovascular con y sin diabetes o ACV previo
16 julio 2024
En este ensayo aleatorizado, abierto y con resultados ciegos, los pacientes hipertensos con alto riesgo cardiovascular, independientemente del estado de diabetes o antecedentes de accidente cerebrovascular, la estrategia de tratamiento de alcanzar una presión arterial sistólica inferior a 120 mmHg, en comparación con una inferior a 140 mmHg, previene eventos vasculares importantes, con un exceso de riesgo menor. Lancet. 27 de junio de 2024
Desprescripción de fármacos antihipertensivos en adultos mayores frágiles
11 julio 2024
La evidencia de los ensayos controlados aleatorizados de desprescripción indica que es posible desprescribir antihipertensivos en personas mayores frágiles. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la presión arterial que justifique reiniciar el medicamento. Hay datos limitados sobre los resultados a largo plazo (el seguimiento en los ensayos de desprescripción varió de 4 a 56 semanas). Aust Prescr, 18 de junio de 2024
Exceso de mortalidad y pérdida de esperanza de vida después de un infarto de miocardio: un estudio de cohorte emparejado basado en registros
11 julio 2024