Farmacología
Seguridad psiquiátrica de la semaglutida para el control del peso en pacientes sin psicopatología importante conocida: análisis post hoc de los ensayos STEP 1, 2, 3 y 5
19 septiembre 2024
Los resultados de este análisis post hoc sugieren que el tratamiento con semaglutida, 2,4 mg, no aumentó el riesgo de desarrollar síntomas de depresión o ideación/comportamiento suicida frente al placebo y se asoció con una reducción pequeña pero estadísticamente significativa de los síntomas depresivos (no considerada clínicamente significativa). Las personas con obesidad deben ser monitoreadas para detectar problemas de salud mental para que puedan recibir el apoyo y la atención adecuados. JAMA Intern Med, 3 de septiembre de 2024
Consumo de alimentos según grado de procesamiento de los alimentos y riesgo de diabetes mellitus tipo 2
17 septiembre 2024
Los hallazgos de este análisis de cohorte prospectivo de la Investigación Prospectiva Europea sobre Cáncer y Nutrición (EPIC), respaldan las recomendaciones de centrarse en la reducción de la ingesta de alimentos ultraprocesados (UPF) específicos para disminuir el riesgo de diabetes mellitus tipo 2. The Lancet Regional Health – Europe, 16 de septiembre de 2024
Insulina efsitora versus degludec en diabetes tipo 2 sin tratamiento previo con insulina
16 septiembre 2024
En adultos con diabetes tipo 2 que no habían recibido insulina previamente, la administración de insulina efsitora una vez a la semana no fue inferior a la dosis diaria de degludec en la reducción de los niveles de hemoglobina glucosilada. New England Journal of Medicine, 10 de septiembre de 2024.
Insulina efsitora alfa en una dosis semanal frente a una dosis diaria de insulina degludec en adultos con diabetes tipo 1
16 septiembre 2024
En adultos con diabetes tipo 1, la insulina efsitora una vez por semana mostró una reducción de la HbA1c no inferior a la de la insulina degludec diaria. Sin embargo, se encontraron tasas más altas de hipoglucemia de nivel 2 o 3 y una mayor incidencia de hipoglucemia grave en los participantes tratados con efsitora en comparación con degludec, lo que sugiere la necesidad de una evaluación adicional de la dosis de efsitora en personas con diabetes tipo 1. The Lancet, 10 de septiembre de 2024.
Suplementación con vitamina D e incidencia de fracturas en la población anciana sana
10 septiembre 2024