Farmacología

La EMA recomienda la autorización de la primera vacuna frente a la COVID-19

22 diciembre 2020

Comirnaty es el nombre de la vacuna desarrollada por BioNTech y Pfizer, que previne la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de los 16 añosEl CHMP, formado por expertos de las autoridades competentes, entre ellas la AEMPS, ha completado su evaluación científica concluyendo por consenso que el balance beneficio-riesgo es positivo y se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de esta vacunaAllana así el camino para que la Comisión Europea otorgue la autorización de comercialización condicional al medicamento y se convierta en la primera vacuna autorizada la Unión EuropeaEl ensayo clínico ha contado con la participación de unas 44.000 personas y ha demostrado una eficacia del 95%. AEMPS, 21 de diciembre de 2020

Eficacia de un tratamiento para VIH administrado cada dos meses

21 diciembre 2020

El perfil de eficacia y seguridad de utilizar la combinación de cabotegravir más rilpivirina cada 8 semanas fue similar al del uso mensual. Estos resultados muestran la viabilidad del tratamiento bimestral como una opción terapéutica para las personas que viven con el VIH-1. The Lancet, 19 de diciembre de 2020.

Combinación de baricitinib con remdesivir en pacientes internados por COVID-19

21 diciembre 2020

Baricitinib más remdesivir fue superior a remdesivir solo para reducir el tiempo de recuperación y acelerar la mejora en el estado clínico entre los pacientes con Covid-19, especialmente entre los que recibieron oxígeno de alto flujo o ventilación no invasiva. New England Journal of Medicine, 11 de diciembre de 2020.

Guía viva de la OMS sobre medicamentos para el covid-19. 2da actualización 17 de diciembre

18 diciembre 2020

La última versión de esta guía viva de la OMS proporciona recomendaciones sólidas contra el uso de hidroxicloroquina y lopinavir-ritonavir en pacientes con covid-19 independientemente de la gravedad de la enfermedad. Estas recomendaciones siguen a la publicación de los resultados del ensayo WHO SOLIDARITY. BMJ, 17 de dicembre de 2020

Pautas de los CDC recomiendan la monoterapia con ceftriaxona para la gonorrea no complicada

18 diciembre 2020

Los CDC ahora recomiendan tratar la gonorrea no complicada con una sola dosis intramuscular de ceftriaxona de 500 mg. La recomendación se aplica a las infecciones urogenitales, anorrectales y faríngeas.. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 17 de diciembre de 2020

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