Farmacología
De la promesa a la práctica: una guía para desarrollar mecanismos de adquisición conjunta de medicamentos y vacunas
15 junio 2023
Los mecanismos de contratación conjunta evolucionan con el tiempo. Establecer tales mecanismos es un proceso colaborativo que depende de los esfuerzos intencionales de los actores clave involucrados. Para aumentar la vida útil de los mecanismos de adquisición conjunta, los actores clave deben mantener una alineación relativa de objetivos, necesidades, motivaciones y propósitos del mecanismo a lo largo de todo su ciclo de vida. J of Pharm Policy and Pract, 14 de junio de 2023
¿Cuáles son los efectos de las políticas que regulan la comercialización de los medicamentos?
14 junio 2023
Intentamos evaluar los efectos de las políticas que regulan la promoción de medicamentos sobre el uso, la cobertura o el acceso a los medicamentos, el uso de los servicios de salud, los resultados de los pacientes, los eventos adversos y los costos; sin embargo, no encontramos estudios que cumplieran con los criterios de inclusión de la revisión. . Como las políticas farmacéuticas que regulan la promoción de medicamentos tienen efectos no probados, su impacto, así como sus influencias positivas y negativas, es actualmente solo una cuestión de opinión, debate, informe informal o descriptivo. Existe una necesidad urgente de evaluar los efectos de las políticas farmacéuticas que regulan la promoción de medicamentos mediante estudios bien realizados y con alto rigor metodológico. Cochrane Database Syst Rev. 8 de junio de 2023
Gianni Tognoni: "El mercado es la enfermedad más importante de la sociedad"
13 junio 2023
En la previa de su visita a Santa Fe el 12 de junio de 2023 , Mariángeles Guerrero del Periódico Pausa, dialogó con el sanitarista Gianni Tognoni, asesor de la Organización Mundial de la Salud e impulsor del concepto de salud comunitaria, acerca del rol de las poblaciones ante la mercantilización de las formas de vida. Periódico Pausa, 9 de junio de 2023
Comparación de nuevos medicamentos oncológicos que recibieron doble aprobación de las vías de aprobación acelerada de EE. UU. y autorización de comercialización condicional de la UE, 2006-2021
09 junio 2023
La FDA y la EMA tienen diferentes orientaciones y consideraciones de balance beneficio-riesgo en el uso de aprobación acelerada (AA) o autorización de comercialización condicional (CMA). También se da el caso de que las deficiencias en el diseño e implementación de los estudios posteriores a la comercialización han hecho que sea un desafío obtener la evidencia necesaria para confirmar los beneficios de un medicamento. BMJ Open7 de junio de 2023
Variaciones en los precios mundiales de la quimioterapia para el cáncer infantil
23 mayo 2023