Farmacología
Resultados de seguridad al cambiar entre biosimilares y productos biológicos de referencia: revisión sistemática y metanálisis
08 noviembre 2023
Esta primera revisión sistemática que utiliza métodos estadísticos para abordar el riesgo de cambiar de pacientes entre productos biológicos de referencia y biosimilares no encuentra diferencias en los perfiles de seguridad o tasas de inmunogenicidad en los pacientes que fueron cambiados y los que permanecieron con un biológico de referencia o un biosimilar. PLoS ONE, 3 de octubre de 2023
El índice “Almuerzos gratis” para evaluar académicos: una propuesta no del todo seria
07 noviembre 2023
En general, la correlación entre el índice de “almuerzos gratis” ( índice fl ) y un aumento en el índice h (el número máximo de artículos publicados h que han sido citados al menos h veces) fue modesta, por lo que el índice fl no puede usarse como sustituto del éxito académico medido por métricas basadas en la productividad. Sin embargo, los futuros residentes podrían utilizar estos resultados para complementar las métricas habituales para elegir (o evitar) determinadas especialidades, dependiendo de si tienen más ganas de producir artículos científicos o de disfrutar de un estilo de vida acomodado que consideran bien merecido. Scientometrics, 6 de noviembre de 2023
Farmacología clínica frente a la evidencia mundo real: Farmacovigilancia, farmacoepidemiología y evaluación económica de medicamentos
06 noviembre 2023
En esta revisión se describe el papel que ha desempeñado la farmacología clínica en los inicios y durante la evolución de la farmacovigilancia, la farmacoepidemiología y las evaluaciones económicas de medicamentos en España. Además, se van a exponer los retos a los que se va a enfrentar la farmacología clínica en los próximos años en estas tres áreas. Pharmacol Res. 20 de octubre de 2023
Tiempo de revisión de los medicamentos oncológicos y sus factores subyacentes: una exploración en China
06 noviembre 2023
El breve retraso en el lanzamiento en relación con los EE. UU. fue un factor importante para la velocidad de revisión de la Administración Nacional de Productos Médicos de China, lo que podría sugerir su dependencia regulatoria latente del otro regulador global durante el período posterior a la comercialización, cuando aún faltaba nueva información sobre el beneficio clínico del medicamento. Front. Pharmacol., 1 de noviembre de 2023
Evaluación y posicionamiento para la incorporación de nuevos fármacos en terapéutica: la valiosa experiencia de REvalMed en España
31 octubre 2023