Farmacología

Angioplastia coronaria percutánea versus bypass de arteria coronaria en el tratamiento de la estenosis principal izquierda no protegida.

07 enero 2020

En la revascularización de la enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda, la intervención coronaria percutánea (PCI) se asocia con un resultado clínico inferior a los 5 años respecto del injerto de derivación de la arteria coronaria. La mortalidad es similar después de los dos procedimientos, pero los pacientes tratados con PCI tuvieron mayores tasas de infarto de miocardio no procedimental y revascularización repetida.  Lancet, 23 de diciembre de 2019

Determinantes de la sustitución de medicamentos genéricos en los Estados Unidos

06 enero 2020

Se necesitan políticas para respaldar el uso de medicamentos genéricos seguros, efectivos y a menudo de menor costo, cuando estén disponibles. Las farmacias de pedidos por correo, como a menudo requieren los gerentes de beneficios de farmacia, reducen el uso genérico para muchas clases. Estas farmacias pueden requerir supervisión regulatoria adicional si esto afecta negativamente a los pacientes.  Ther Innov Regul Sci, 6 de enero de 2020

WHO Drug Information Vol. 33, No. 3, 2019

06 enero 2020

OMS, diciembre de 2019se brinda un resumen de varios documentos de consulta (en inglés)

Trabajar de 9 a 5, no es la forma de ganarse la vida académica: análisis observacional de manuscritos y envíos de revisión por pares a lo largo del tiempo

06 enero 2020

Las diferencias entre países que son persistentes en el tiempo muestran que una "cultura del exceso de trabajo" es algo literal, no solo una forma de hablar. BMJ 19 de diciembre de 2019

Evidencia clínica que respalde la autorización de comercialización de biosimilares en Europa

06 enero 2020

El análisis de la aprobación de biosimilares en Europa muestra un escenario complejo y heterogéneo. El requisito de mostrar similitud en términos de eficacia clínica y seguridad proporciona una demostración sólida de resultados clínicos comparables, pero supone una carga para los fabricantes de biosimilares y puede retrasar la introducción de los medicamentos. El desarrollo, la concesión de licencias y la supervisión de los biosimilares se beneficiarían de nuevas estrategias para acelerar el acceso a estos medicamentos y reducir las incertidumbres sobre su uso en la práctica.  Eur J Clin Pharmacol , 2 de enero de 2020

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