Farmacología

The D-Health Trial: un ensayo controlado aleatorizado del efecto de la vitamina D sobre la mortalidad

12 enero 2022

La administración mensual de vitamina D3 a personas mayores no evaluadas no redujo la mortalidad por todas las causas. Las estimaciones puntuales y los análisis exploratorios que excluyeron el período de seguimiento temprano fueron consistentes con un mayor riesgo de muerte por cáncer. En espera de más evidencia, el principio de precaución sugeriría que este régimen de dosificación podría no ser apropiado en personas que están repletas de vitamina D. Lancet Diabetes Endocrinol.,10 de enero de 2022

Tendencias suicidas asociadas al uso de antidepresivos en niños y adolescentes

12 enero 2022

La evidencia actual indica que los antidepresivos aumentan el riesgo de tendencias suicidas en niños y adolescentes, por lo que debería limitarse su uso en esta población y emplearse únicamente en las indicaciones autorizadas. Este riesgo se debe especialmente al aumento de ideación suicida. La evidencia indirecta muestra que el riesgo de tendencias suicidas sería superior con venlafaxina. No existe evidencia suficiente de que ningún fármaco reduzca el riesgo de que se produzcan. Existe amplia evidencia de que los antidepresivos aumentan el riesgo de eventos adversos graves y abandonos por eventos adversos en cualquier indicación en comparación con placebo. En los estudios disponibles se analiza la seguridad cuando se inicia el tratamiento y son en general estudios de corta duración, pero no puede descartarse el riesgo de este tipo de eventos adversos a más largo plazo. BIT Navarra, diciembre 2021

Riesgo de paro cardíaco extrahospitalario en usuarios de fármacos antidepresivos

12 enero 2022

Nuestros hallazgos indican que es posible que se deba considerar una titulación cuidadosa de la dosis de citalopram, escitalopram y mirtazapina debido a problemas de seguridad del fármaco. Br J Clin Pharmacol. 9 de enero de 2022

Equidad en vacunas: no hay tiempo que perder

12 enero 2022

La pandemia no terminará hasta que las vacunas globales estén disponibles; por lo tanto, es crucial comprender cómo distribuir mejor las vacunas de manera equitativa en todos los países. Dada la distribución desigual de vacunas, los países deberían tener derecho a producir sus propios suministros de vacunas. Este principio sustenta la campaña para renunciar temporalmente a la protección de la propiedad intelectual en las vacunas COVID-19. La propuesta se conoce como la “exención de los ADPIC” para los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual Relacionados con el Comercio. La exención permitiría a las fábricas de todo el mundo colaborar libremente y suministrar vacunas contra el COVID-19, así como otros tratamientos, pruebas y herramientas médicas. Hacerlo es esencial para facilitar el acceso mundial a las vacunas y el tratamiento de la COVID-19, en particular para quienes viven en los países de ingresos más bajos. Bull World Health Organ ,1 de enero de 2022.

La inclusión de datos de efectividad “del mundo real” en el prospecto de los medicamentos

11 enero 2022

Usando el ejemplo de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 se plantea que, para aspectos en los que no existen datos de ensayos clínicos, las agencias reguladoras podrían incluir datos confiables de eficacia clínica de estudios observacionales. The Lancet Respiratory Medicine, 10 de enero de 2022.

Categorias