Farmacología
ANMAT: Registro de emergencia de la vacuna de la firma Pfizer S.R.L. "COMIRNATY"
23 diciembre 2020
La autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 de la firma Pfizer S.R.L.ANMAT, 22 de diciembre de 2020
La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune
23 diciembre 2020
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19, mediante el Registro Bajo Condiciones Especiales establecido en la Disposición 4622/2012 (ver al final de la entrada). La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa. Además, los pacientes tratados demostraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo. Ministerio de Salud de la Nación, 22 de diciembre de 2020
Resultado clínico del ácido tranexámico en la hemorragia subaracnoidea
22 diciembre 2020
El tratamiento ultra temprano y de corta duración con ácido tranexámico en pacientes con hemorragia subaracnoidea presumiblemente causada por la rotura de un aneurisma, no mejoró el resultado clínico evalluado a los 6 meses con la escala Rankin. The Lancet, 21 de diciembre de 2020.
Informe acerca de las nuevas variantes de SARS-CoV-2 reportadas en Gran Bretaña y Sudáfrica
22 diciembre 2020
Se reporta un linaje de crecimiento rápido en el Reino Unido asociado a un número inusual de cambios genéticos, incluyendo el receptor RDB y asociado al sitio de clivaje de la furina.-Hay evidencia limitada respecto a la severidad de la nueva variante, ya que la mayoría de los casos reportados ocurrieron en individuos menores de 60 años, en los cuales sintomatología esperada es menos severa.-Debido a la evidencia experimental y posibles consecuencias fenotípicas de estos cambios, la falta de evidencia de su efecto combinado y la alta tasa de crecimiento de este linaje en Reino Unido, se requiere la caracterización en detalle del mismo, especialmente en su efecto sobre la neutralización por anticuerpos, por su potencial impacto en individuos vacunados y en aquellos que sufrieron ya infecciones por este virus.-Este linaje no comparte origen común con el reportado en Sudáfrica y ninguno de ellos con los aislamientos secuenciados hasta el momento en nuestro país. Sin embargo, es necesaria una vigilancia genómica continua por la diseminación global de la misma y posible introducción en nuestro país. ANLIS.Carlos G. Malbrán, 21 de diciembre de 2020
Tiempo a la descompresión y resultados funcionales en la lesión espinal aguda
22 diciembre 2020