Farmacología
Gripe aviar A(H5N1) en Estados Unidos durante 2024: una enfermedad poco frecuente y con cuadro clínico leve
02 enero 2025
En los casos identificados hasta la fecha, los virus A(H5N1) generalmente causaron una enfermedad leve, principalmente conjuntivitis, de corta duración, predominantemente en adultos estadounidenses expuestos a animales infectados; la mayoría de los pacientes recibieron tratamiento antiviral inmediato. No se identificó evidencia de transmisión de A(H5N1) de persona a persona. New England Journal of Medicine, 31 de diciembre de 2024.
Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico
30 diciembre 2024
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
Impacto de la terapia antiparasitaria sobre los resultados cardiovasculares en la enfermedad de Chagas crónica
26 diciembre 2024
Los autores encuentran evidencia convincente de que el tratamiento antiparasitario reduce significativamente el riesgo de cambios en el ECG, progresión de la enfermedad, muerte cardiovascular y mortalidad general en la enfermedad de Chagas crónica. Aunque la calidad de la evidencia varía de baja a intermedia, con una heterogeneidad considerable entre los estudios, los beneficios potenciales son sustanciales. eClinicalMedicine, 24 de diciembre de 2024.
Anticoagulación en pacientes hospitalizados por COVID-19
26 diciembre 2024
La anticoagulación a dosis terapéutica en comparación con la anticoagulación a dosis profiláctica redujo la mortalidad a los 28 días. La mortalidad fue similar para la anticoagulación de dosis intermedia en comparación con la de dosis profiláctica, y mayor para la anticoagulación de dosis terapéutica en comparación con la de dosis intermedia, aunque esta comparación no se estimó con precisión. Annals of Internal Medicine, 24 de diciembre de 2024.
La FDA busca eliminar la fenilefrina oral de los descongestivos nasales
23 diciembre 2024