Farmacología

Diferenciación de infección previa por SARS-CoV-2 y secuelas posaguda según mediciones estándar de laboratorio clínico

14 agosto 2024

A pesar de pequeñas diferencias en el recuento de plaquetas, el nivel de hemoglobina glicosilada en los pacientes diabéticos y la relación albúmina/creatinina urinaria, no se encontró evidencia de que alguno de los 25 valores de laboratorio clínico de rutina evaluados en este estudio pudiera servir como un biomarcador clínicamente útil de Covid prolongado. Annals of Internal Medicine, 13 de agostlo de 2024.

Vacunas para dengue: actualización 2024

12 agosto 2024

En esta Folia DOC abordaremos el estado actual de las investigaciones sobre las vacunas contra el virus del dengue, con los beneficios y riesgos observados en los ensayos clínicos, así como su rol en esta compleja enfermedad viral y las lagunas de conocimiento aún no resueltas. FoliaDoc, Año XXVII Nº1 2024 Fundación Femeba, 8 de agosto de 2024

Antibióticos orales y riesgo de reacciones adversas cutáneas graves a los medicamentos

12 agosto 2024

En este estudio de casos y controles anidado, basado en la población, que abarcó dos décadas, las sulfonamidas y las cefalosporinas conllevaron el mayor riesgo de reacciones adversas cutáneas graves en comparación con los macrólidos, seguidas de la nitrofurantoína, las penicilinas y las fluoroquinolonas. JAMA, 8 de agosto de 2024.

Reevaluación del rótulo de alergia a penicilina, el uso adecuado de antibióticos β-lactámicos y la multirresistencia.

07 agosto 2024

El antecedente de alergia a la penicilina lleva a utilizar otras familias de antibióticos y puede contribuir a la creciente multiresistencia bacteriana a los antimicrobianos. Existen métodos sencillos y escalas específicas que permiten simplificar la reevaluación de la alergia. El objetivo de esta revisión es exponer cómo a través de estos métodos, puede lograrse el desrotulado de pacientes erróneamente etiquetados como alérgicos y la prescripción segura de antibióticos β-lactámicos. Medicina (Buenos Aires), julio de 2024.

Tercera vacuna contra el dengue: Eficacia y seguridad de Butantan-DV en participantes de 2 a 59 años de edad durante un seguimiento prolongado

07 agosto 2024

En este ensayo multicéntrico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y controlado con placebo en Brasilna, una dosis única de Butantan-DV fue generalmente bien tolerada y eficaz contra dengue confirmados virológicamente  sintomático  (causado por DENV-1 y DENV-2) durante una media de 3,7 años. Estos hallazgos apoyar el desarrollo continuo del Butantan-DV para prevenir la enfermedad del dengue en los niños, adolescentes y adultos, independientemente del estado serológico del dengue. Lancet Infect Dis. 5 de agosto de 2024

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