Farmacología

Calidad de los ensayos clínicos aleatorizados en cardiología intervencionista

02 junio 2020

Una revisión de las investigaciones concluye que los estudios contemporáneos de los procedimientos cardiovasculares invasivos son relativamente pequeños y frágiles, tienen un seguimiento breve y un poder limitado para detectar grandes efectos del tratamiento. JAMA Internal Medicine, 1º de junio de 2020.

Consideraciones para los análisis farmacoepidemiológicos en la pandemia de SARS-CoV-2

22 mayo 2020

La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha desencadenado varias hipótesis sobre el uso de medicamentos específicos y el riesgo de infección, así como el pronóstico. En estas circunstancias únicas, las respuestas rápidas requieren una participación rápida en la recopilación y análisis de datos; sin embargo, el diseño y la realización apropiados de estudios farmacoepidemiológicos son necesarios para generar evidencia válida y confiable. En este documento, avalado por la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiología, brindamos consideraciones metodológicas para la realización de estudios farmacoepidemiológicos en relación con la pandemia en ocho dominios: Pharmacoepidemiol Drug Saf, 5 de mayo de 2020

Costos mínimos para fabricar nuevos tratamientos para COVID-19.

15 mayo 2020

Si los medicamentos reutilizados demuestran eficacia contra COVID-19, podrían fabricarse de manera rentable a costos muy bajos, por mucho menos que los precios de lista actuales. Las estimaciones de los costos mínimos de producción pueden fortalecer las negociaciones de precios y ayudar a garantizar un acceso asequible al tratamiento vital para COVID-19 a precios bajos a nivel mundial. J Virus Erad. 30 de abril de 2020

Los ensayos clínicos de medicamentos contra el coronavirus deben ser más grandes y más colaborativos

15 mayo 2020

Una emergencia pandémica es una razón para que se trabaje más rápido, pero los investigadores no deben perder de vista que las intervenciones experimentales conllevan riesgos inherentes para los pacientes. Para equilibrar este riesgo, los ensayos clínicos deben estar diseñados con la mayor solidez posible. Algunos ensayos pueden ser exploraciones iniciales pequeñas de posibles tratamientos; pero, después de eso, los investigadores deben pensar en grande. Es importante pasar rápidamente a ensayos colaborativos más grandes, que atraviesen fronteras y compartan experiencias y conocimientos, y así tengan una mayor probabilidad de mostrar lo que realmente funciona.  Nature, 13 de mayo de 2020

Desperdicio en la investigación de covid-19

13 mayo 2020

Un diluvio de investigación de baja calidad está saboteando una respuesta basada en evidencia efectiva  BMJ 12 de mayo de 2020

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