Farmacología
El USPSTF desaconseja los suplementos de vitaminas, minerales y multivitaminas para prevenir enfermedades cardiovasculares y cáncer
22 junio 2022
El USPSTF desaconseja el uso de suplementos de betacaroteno o vitamina E para la prevención de enfermedades cardiovasculares o cáncer. (Recomendación D) El USPSTF concluye que la evidencia actual es insuficiente para evaluar el balance de beneficios y daños del uso de suplementos multivitamínicos para la prevención de enfermedades cardiovasculares o cáncer. (Declaración I) El USPSTF concluye que la evidencia actual es insuficiente para evaluar el balance de beneficios y daños del uso de suplementos de nutrientes únicos o combinados (distintos del betacaroteno y la vitamina E para la prevención de enfermedades cardiovasculares o cáncer. (Declaración I). Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. JAMA. 21 de junio de 2022
Tratamiento de las lesiones intraepiteliales escamosas anales de alto grado para prevenir el cáncer anal
16 junio 2022
El tratamiento de las lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado del canal anal en pacientes con VIH logró una reducción del 57% en la tasa de progresión a cáncer anal luego de dos años. Sin embargo, el riesgo absoluto de progresión fue bajo: 0.40% en el grupo control y 0.17% en el grupo tratado. New England Journal of Medicine, 16 de junio de 2022.
Análisis de ADN tumoral circulante para guiar la terapia adyuvante en el cáncer de colon estadio II
16 junio 2022
Un enfoque guiado por la presencia de ADN tumoral circulante luego de la cirugía para decidir la terapéutica adyuvante en pacientes con cáncer de colon estadio II logró descender la necesidad de quimioterapia de 28% a 15%, sin comprometer la supervivencia libre de recurrencia a los dos años. New England Journal of Medicine, 16 de junio de 2022.
Plazos de aprobación de la terapia del cáncer, velocidad de revisión y publicación de ensayos de registro pivotales en los EE. UU. y Europa, 2010-2019
16 junio 2022
En este estudio transversal, las nuevas terapias oncológicas se aprobaron antes en EE. UU. que en Europa. La FDA recibió las solicitudes de licencia antes y tuvo tiempos de revisión más cortos. Sin embargo, se aprobaron más terapias antes de la publicación del estudio pivotal, lo que genera incertidumbre para los profesionales con respecto a la utilidad clínica y la seguridad de las terapias recientemente aprobadas. JAMA Netw Open. 10 de junio de 2022
Principales eventos cardíacos adversos con inhibidores de puntos de control inmunitarios: un análisis combinado de ensayos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer
09 junio 2022