Farmacología
Impacto de los ensayos de resultados cardiovasculares requeridos por la FDA en el inicio del estudio clínico de diabetes tipo 2: 2008-2017
08 enero 2020
A medida que la FDA reconsidera los requisitos posteriores a la comercialización para los productos T2DM, estas observaciones subrayan la importancia de considerar estructuras de estudio posteriores a la comercialización más eficaces para evaluar la seguridad cardiovascular más allá de los ERCV obligatorios. Ther Innov Regul Sci 6 de enero de 2020
ANMAT Por Decreto 32/2020 se designaron las nuevas autoridades
08 enero 2020
son Farm. Manuel Limeres Administrador Nacional y la Lic. Valeria Garay Subadministradora. Boletín Oficial, 8 de enero de 2020
Exámenes bimanuales pélvicos y pruebas de Papanicolaou innecesarios en adolescentes y mujeres jóvenes. EE.UU
07 enero 2020
JAMA Intern Med. 6 de enero de 2020.Más de la mitad de los exámenes pélvicos bimanuales y alrededor del 70% de las pruebas de Papanicolaou (Pap) realizadas entre niñas y mujeres de 15 a 20 años en los Estados Unidos son potencialmente innecesarias.
Actitudes públicas hacia los usos secundarios de los registros de pacientes para las actividades de las compañías farmacéuticas en Japón
07 enero 2020
Ther Innov Regul Sci , 6 de enero de 2020 los encuestados consideran que el "beneficio público" depende de la distancia relativa de la "promoción de la salud pública" al evaluar el propósito secundario del uso de registros de pacientes. Las compañías farmacéuticas deben incluir los propósitos beneficiosos al usar registros de pacientes con el enfoque de "exclusión voluntaria". Los formuladores de políticas deberían prestar más atención a los propósitos de uso al desarrollar políticas de protección de la información personal.
Reacciones adversas a medicamentos en atención primaria: revisión exploratoria
07 enero 2020