Farmacología
Evidencia clínica que respalde la autorización de comercialización de biosimilares en Europa
06 enero 2020
El análisis de la aprobación de biosimilares en Europa muestra un escenario complejo y heterogéneo. El requisito de mostrar similitud en términos de eficacia clínica y seguridad proporciona una demostración sólida de resultados clínicos comparables, pero supone una carga para los fabricantes de biosimilares y puede retrasar la introducción de los medicamentos. El desarrollo, la concesión de licencias y la supervisión de los biosimilares se beneficiarían de nuevas estrategias para acelerar el acceso a estos medicamentos y reducir las incertidumbres sobre su uso en la práctica. Eur J Clin Pharmacol , 2 de enero de 2020
Veinte errores comunes cometidos en la práctica clínica diaria
06 enero 2020
AMJ, 3 de enero de 2020
Biosimilares: una nueva era en el acceso al tratamiento del cáncer de mama
03 enero 2020
Tres patentes principales de producción de trastuzumab que vencen en 2018-2020 han creado una oportunidad para que varios biosimilares trastuzumab sean aprobados por los organismos reguladores, y están listos para ingresar al mercado. Por primera vez, el 18 de diciembre de 2019, la OMS otorgó el estado de "precalificación" a un medicamento biosimilar para el tratamiento del cáncer de mama Lancet, 4 de enero de 2020
Desprescripción de la terapia no antirretroviral en pacientes infectados por VIH
03 enero 2020
El proceso de desprescripción compartido por profesionales y pacientes definitivamente mejoraría el manejo del tratamiento en esta población. Debido a que la polifarmacia en pacientes infectados por el VIH muestra que un porcentaje considerable de pacientes podrían ser candidatos para la prescripción, debemos comprender la importancia de la prescripción y que las personas infectadas por el VIH deben ser un grupo prioritario. Este proceso sería altamente factible y efectivo en personas infectadas por el VIH. Eur J Clin Pharmacol, 21 de diciembre de 2019
Alergia a las proteínas de la leche de vaca.
03 enero 2020