Farmacología

Aprobaciones de bajo valor y los elevados precios podrían incentivar un desarrollo de fármacos ineficaz

16 mayo 2018

Nat Rev Clin Oncol., 15 de mayo de 2018 La aceptación por parte de los reguladores de medicamentos, de cualquier mejora estadísticamente significativa mostrada en un único ensayo aleatorizado y los altos precios de los medicamentos han creado una situación en la que ahora, hipotéticamente, es rentable que una empresa administre una cartera de ensayos clínicos de compuestos químicamente inertes.

Estrategias para evitar errores de medicación por isoapariencia de etiquetados similares. Revisión sistemática de la literatura

16 mayo 2018

Eur J Clin Pharmacol,12 de mayo de 2018 Estudios realizados en entornos de laboratorio mostraron que la estrategia del Tall Man Lettering contribuyeron a una mejor legibilidad de las etiquetas de los medicamentos. Pocos estudios evaluaron otras estrategias, como la codificación por colores. Se necesita más evidencia, especialmente del entorno de la vida real, para respaldar estrategias seguras de etiquetado.

Denosumab (XGEVA®): riesgo de nuevas neoplasias malignas primarias.

16 mayo 2018

AEMPS, Mayo 2018 En los ensayos clínicos realizados en pacientes con neoplasias malignas avanzadas, se ha observado una mayor frecuencia de nuevas neoplasias primarias en los pacientes tratados con Xgeva® (denosumab) en comparación con aquellos tratados con ácido zoledrónico.

Pros y contras de las estatinas

16 mayo 2018

Medicina Clínica, mayo de 2018 Como todos los fármacos, las estatinas pueden tener efectos adversos que incluyen síntomas musculoesqueléticos, incremento del riesgo de diabetes y tasas superiores de accidentes hemorrágicos. En poblaciones seleccionadas de pacientes, los beneficios de las estatinas superan los riesgos potenciales.

Desprescripción agonistas del receptor de benzodiazepina. Guía de práctica clínica basada en la evidencia

15 mayo 2018

Canadian Family Physician, Mayo 2018 Los agonistas del receptor de benzodiazepina se asocian con daños y los efectos terapéuticos pueden ser a corto plazo. La reducción de BZRA mejora las tasas de abandono en comparación con la atención habitual, sin daños graves. Los pacientes pueden ser más receptivos a las conversaciones sobre la deprescripción si entienden la razón (potencial de daño), si están involucrados en el desarrollo del plan de disminución y se les ofrecen consejos de comportamiento. Esta guía proporciona recomendaciones para tomar decisiones sobre cuándo y cómo reducir y detener las BZRA. Las recomendaciones pretenden ayudar, no dictar, a la toma de decisiones junto con los pacientes.

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