Farmacología
La FDA agrega una advertencia sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB) para las vacunas contra el VSR Abrysvo y Arexvy
23 julio 2025
Basado en una evaluación de la FDA de los datos de ensayos clínicos, los informes del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) y el estudio posterior a la comercialización, la agencia ha determinado que la evidencia general sugiere un mayor riesgo de Sindrome de Guillain-Barré con las vacunas para el virus sincicial respiratorio Abrysvo y Arexvy, si bien la evidencia es insuficiente para establecer una relación causal. FDA, enero de 2025.
Adopción y eficacia de la dosis de refuerzo de la vacuna contra COVID-19 en los adultos con cáncer
23 julio 2025
En un estudio de cohorte retrospectivo realizado en personas con cáncer en EE. UU., las internaciones por COVID-19 se redujeron en un 29 % con vacunas monovalentes adicionales contra COVID-19 y en un 30 % con vacuna bivalente. La vacunación contra COVID-19 se asoció con protección contra las formas graves de COVID-19 en personas con cáncer. JAMA Oncology, 17 de julio de 2025.
Salud psicológica y física a los 35 años de una cohorte de nacimientos prematuros
23 julio 2025
En este estudio de cohorte, que siguió hasta la edad de 35 años a niños nacidos prematuros, se encontró que presentaron mayor riesgo médico en la primera infancia y experimentaron mayores trastornos de salud mental, problemas cardiometabólicos y diferencias en la composición corporal en comparación con sus pares nacidos. JAMA Network Open, 22 de julio de 2025.
Alerta de la OMS: uso de semaglutida y riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION)
23 julio 2025
La OMS alerta a los profesionales sanitarios y a las autoridades reguladoras sobre el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) asociado al uso de semaglutida (Ozempic®, Rybelsus® y Wegovy®). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado actualizar la información del producto de estos medicamentos para incluir la NAION como efecto secundario, con una frecuencia clasificada como muy rara. Organización Mundial de la Salud, 27 de junio de 2025.
Agonistas del receptor de GLP-1 e incidencia de demencia en adultos mayores con diabetes tipo 2
23 julio 2025