Farmacología
Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico
30 diciembre 2024
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
Modificaciones en las guías de rastreo de la USPSTF y cambios en la incidencia del cáncer de mama
30 diciembre 2024
En este estudio de cohorte, el cáncer de mama in situ disminuyó desde 2009, en consonancia con la disminución del uso de la mamografía de detección desde los cambios en las directrices de 2009, pero esta disminución no pareció haberse traducido en estadios más avanzados del cáncer de mama en el momento del diagnóstico ni en disminuciones en la proporción de casos tratados con mastectomía parcial. JAMA Network Open , 27 de diciembre de 2024.
Análisis de equidad y sostenibilidad presupuestaria del sistema de copago farmacéutico en España
26 diciembre 2024
Un sistema de copago farmacéutico más progresivo y equitativo es factible y puede proteger mejor a las personas con menores ingresos sin un impacto presupuestario desproporcionado. La eliminación de la distinción entre activos y pensionistas, y la exención de copago para rentas inferiores a 6000 euros, pueden aumentar significativamente la equidad del sistema. Gac Sanit. 25 de noviembre de 2024
Objetivos de presión arterial más altos para la hipertensión en adultos mayores
26 diciembre 2024
Cuando se compara un objetivo superior de la presión arterial (PA), en el rango de < 150 a 160/95 a 105 mmHg, con un objetivo inferior de PA de 140/90 o menor, durante dos a cuatro años de seguimiento, hay evidencia de certeza alta de que el objetivo inferior de PA reduce el accidente cerebrovascular, y evidencia de certeza moderada de que el objetivo inferior de PA probablemente reduce los eventos cardiovasculares graves. El efecto sobre la mortalidad por todas las causas es incierto (evidencia de certeza baja), y el objetivo inferior de PA probablemente no aumente los retiros debido a los efectos adversos (evidencia de certeza moderada).Aunque se justifica la realización de estudios de investigación adicionales en personas de 80 años de edad o más, así como en personas vulnerables (en los que los riesgos y los beneficios podrían diferir), los objetivos convencionales de PA podrían ser apropiados para la mayoría de los adultos mayores. Cochrane Database Syst Rev, 17 de diciembre de 2024
Simplificación de la estratificación del riesgo de enfermedad coronaria: una alternativa basada en cuestionarios
26 diciembre 2024