Farmacología
FDA proporciona información actualizada sobre la respuesta de la agencia al brote de viruela del mono
01 agosto 2022
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) está proporcionando una actualización de su respuesta multidimensional a la viruela del mono en los Estados Unidos, incluyendo sus esfuerzos en las áreas de diagnóstico, vacunas y terapéutica. FDA, 29 de julio de 2022
Buen pronóstico de la disfunción del olfato y del gusto luego del Covid-19
01 agosto 2022
La disfunción persistente autoinformada del olfato y el gusto aparecería en un 5,6 % y el 4,4 % de los pacientes, respectivamente, aunque estas podrían ser subestimaciones. Recuperaron el olfato a los 30, 60, 90 y 180 días el 74%, 86%, 90% y 96% de los pacientes, respectivamente, y normalizaron el gusto el 79%, 88%, 90% y 98% de los afectados. British Medical Journal, 27 de julio de 2022.
CONECTEC: Sotrovimab para el tratamiento de pacientes con COVID-19
01 agosto 2022
Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID-19 N°19; Existe incertidumbre en el efecto de sotrovimab sobre la mortalidad y probablemente no tenga un efecto importante (mayor a 1%) para prevenir hospitalizaciones. La tecnología no está autorizada para su comercialización en Argentina. Actualizaciones basadas en evidencia COVID-19, CONECTEC. Julio de 2022
Satisfacción con el consentimiento informado y la participación en ensayos clinicos en Argentina
01 agosto 2022
Este estudio observacional encuestó a unos 3400 participantes de ensayos clínicos realizados en Argentina para investigar sobre su satisfacción con el proceso de consentimiento informado, con la participación en el estudio y con la voluntad de volver a hacerlo, encontrando elevados niveles de satisfacción en todos estos campos. Medicina (Buenos Aires), julio-agosto de 2022.
Cómo aplicar las evidencias en Covid-19 cuando va cambiando la inmunidad poblacional y surgen nuevas variantes
28 julio 2022