Farmacología

Prevención de errores de medicación en centros sociosanitarios

23 febrero 2018

Butlletí de Prevenció d’Errors de Medicació de Catalunya, febrero de 2018 En los últimos años la sociedad se encuentra ante un envejecimiento progresivo de la población. Este cambio demográfico va acompañado de un incremento del número de personas mayores con múltiples comorbilidades y en situación de dependencia y ha propiciado unareorientación en el uso de los servicios sanitarios y sociales.

Medicamentos Biosimilares: ¿a qué esperamos?

23 febrero 2018

Ojo de Markov número sesenta y nueve - enero 2018 Se acaba de publicar la segunda edición del Libro Blanco sobre los medicamentos biosimilares. Tras la excelente acogida de la primera edición por parte de todos los sectores profesionales, la Fundación Gaspar Casal ha decidido actualizar esta obra publicando una segunda edición titulada: Libro blanco de los medicamentos biosimilares en España: Innovación y sostenibilidad.

La psicología de la toma de decisiones clínicas: implicaciones para el uso de medicamentos

22 febrero 2018

NEJM, 22 de febrero de 2018 "...El problema clave es la suposición actual de que los médicos y los pacientes son, en general, tomadores de decisiones racionales...." ... si todos los seres humanos son propensos a la toma de decisiones irracionales, y todos los médicos son humanos..."., seguramente estas ideas deben tener implicancias importantes para el cuidado del paciente y la política de salud.

Fentanilo de liberación inmediata: importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas

21 febrero 2018

AEMPS, 21 de febrero de 2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la importancia de respetar las condiciones de uso autorizadas para minimizar el riesgo de abuso y/o dependencia con los medicamentos que contienen fentanilo de liberación inmediata.

Evaluación de las evidencias disponibles que respaldan los retiros, las revocaciones y las suspensiones de comercialización en la UE desde 2012

20 febrero 2018

BMJ Open, 1 de febrero de 2018 Las fuentes de pruebas que respaldan las actividades reguladoras de la farmacovigilancia parecen haber cambiado desde la aplicación de la Directiva 2010/84 / UE y el Reglamento (UE) nº 1235/2010. Esto, junto con una pequeña mejora en la eficiencia regulatoria, sugiere un avance hacia decisiones regulatorias más rápidas basadas en evidencia más sólida.

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