Farmacología
EE.UU. siguen retirando lotes de antihipertensivos por impurezas con potencial carcinógeno
07 enero 2019
FDA, 3 de enero de 2019 NDEA es un carcinógeno conocido en animales y un carcinógeno sospechado en humanos. Numerosos medicamentos que contenían ARAII comenzaron a retirarse el año pasado debido a la presencia de otra impureza, la N-nitrosodimetilamina (NDMA), clasificada como un carcinógeno probable. En esta oportunidad se retiran 80 lotes de valsartán y 10 de losartán
Satisfacción de los pacientes con la información recibida sobre medicamentos.
07 enero 2019
Eur J Hosp Pharm, diciembre de 2018 Los profesionales sanitarios pueden mejorar la provisión de información sobre problemas potenciales que los pacientes pueden experimentar con sus medicamentos. La edad, el nivel educativo y el origen étnico de los pacientes deben tenerse en cuenta al proporcionar información sobre medicamentos.
Los sesgos cognitivos una posible barrera para la implementación de una práctica clínica basada en la evidencia.
04 enero 2019
BMJ Evid Based Med, 28 de diciembre de 2018 Cuando los clínicos juzgan las situaciones, toman decisiones y resuelven problemas, utilizan de forma rutinaria los atajos cognitivos, también denominados 'heurísticos', así como el conocimiento tácito internalizado (basado en las experiencias de los propios clínicos, intercambio con colegas, información de lectura y comentarios de líderes de opinión, pacientes , representantes farmacéuticos, etc.) .1 Los atajos mentales pueden ayudar a los médicos a procesar grandes cantidades de información en poco tiempo y son una herramienta importante para que los médicos con experiencia hagan un diagnóstico correcto basado en el reconocimiento de patrones internalizados de signos de síntomas. Sin embargo, también tienen el potencial de impedirdecisiones basadas en la evidencia.
Nuevo fármaco para la fibrosis quística: ¿aprobación regulatoria, incertidumbre clínica?
02 enero 2019
Therapeutic Letter, 27 de diciembre de 2018 Lumacaftor / ivacaftor (Orkambi) es un nuevo fármaco combinado para el tratamiento de la fibrosis quística. Health Canada otorgó la aprobación regulatoria para esta combinación de medicamentos en base a dos estudios controlados con placebo de 24 semanas que mostraron una mejora del 3% con el medicamento en una prueba de función pulmonar (ppFEV1). No hay pruebas suficientes en la actualidad de que lumacaftor / ivacaftor mejore la calidad de vida, la morbilidad o la mortalidad en pacientes con fibrosis quística.
Consideraciones en el tratamiento farmacológico del paciente de edad avanzada
02 enero 2019