Farmacología

Seguridad gastrointestinal comparativa de dulaglutida, semaglutida y tirzepatida en adultos con diabetes tipo 2

05 noviembre 2025

Estos hallazgos sugieren que la dulaglutida, la semaglutida y la tirzepatida presentan perfiles de seguridad gastrointestinal similares en adultos con diabetes tipo 2. Este estudio proporciona a los médicos evidencia para evaluar los beneficios y los riesgos de estos medicamentos. Annals of Internal Medicine, noviembre de 2025.

Riesgo de infección y dehiscencia de la herida tras el uso de profilaxis antibiótica en episiotomía o desgarro de 2do grado

05 noviembre 2025

Si bien no se observó un efecto significativo en las complicaciones generales de la herida, la profilaxis antibiótica redujo significativamente el riesgo de complicaciones clínicamente relevantes en mujeres con episiotomías y desgarros de segundo grado, y debería considerarse en la atención posparto. BMJ, octubre de 2025.

Deficiencias en el nuevo programa de cupones prioritarios de la FDA

03 noviembre 2025

Dados los criterios de elegibilidad amplios y poco claros del programa, y ​​la falta de respaldo legal, las decisiones de la agencia sobre qué productos califican serían susceptibles tanto de abuso como de impugnación legal. El objetivo declarado del programa de promover las prioridades nacionales y el papel potencialmente central de la oficina del comisionado —un cargo de designación política— en la selección de los beneficiarios suscitan el temor a una politización sistemática de las decisiones de aprobación de la FDA. NEJM, octubre de 2025.

Efectos cardíacos de la dapagliflozina en personas con enfermedad renal crónica

03 noviembre 2025

En una población heterogénea de pacientes con enfermedad renal crónica, la dapagliflozina redujo significativamente el índice de masa ventricular izquierda en comparación con el placebo. NEJM Evidence, octubre de 2025.

Medicamentos para la obesidad: Cochrane publica 3 revisiones  sobre liraglutida, semaglutida y tirzepatida

03 noviembre 2025

Hacen hincapié en el financiamiento de la mayor parte de los ensayos por los laboratorios fabricantes, lo que plantea dudas acerca de posibles conflictos de intereses por lo que se necesitan más estudios independientes y a largo plazo para comprender mejor los efectos generales en el tratamiento de la obesidad. En cuanto a los efectos de cada fármaco señalan que: es probable que la liraglutida aumente la proporción de personas que logra al menos un 5% de pérdida de peso en el seguimiento a medio plazo; es probable que este efecto se mantenga en el seguimiento a más largo plazo; la semaglutida produce una pérdida de peso clínicamente relevante en el seguimiento a medio plazo en comparación con el placebo, que es probable que se mantenga a largo plazo mientras se administre el fármaco; es probable que la tirzepatida ayude a adelgazar en el seguimiento a medio plazo; y es probable que esta pérdida de peso inicial se mantenga en el seguimiento a más largo plazo.   Cochrane Database of Systematic Reviews, 30 de octubre de 2025

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