Farmacología
Tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR): mayor riesgo de trombosis pulmonar y muerte con dosis más altas en pacientes con artritis reumatoide
27 febrero 2019
FDA, 25 de febrero de 2019 La FDA está alertando al público que un ensayo clínico de seguridad encontró un mayor riesgo de trombosis pulmonar y muerte cuando se utilizó una dosis de 10 mg dos veces al día de tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) en pacientes con artritis reumatoide (AR). La FDA no ha aprobado esta dosis de 10 mg dos veces al día para la AR; esta dosis solo está aprobada en el régimen de dosificación para pacientes con colitis ulcerosa
Medicación potencialmente inapropiada en el final de la vida
26 febrero 2019
Analizando el uso de medicamentos en el último año de vida de los ancianos se encontró que la medicación potencialmente inapropiada (MPI) aumentaba en los últimos meses. British Journal of Clinical Pharmacology, 22 de enero de 2019
WHO Drug Information Volume 32, N° 4, 2018
26 febrero 2019
OMS, 15 de febrero de 2019 Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA) etinilestradiol levofloxacina
Evaluación previa a la comercialización de dispositivos médicos: un análisis transversal de estudios clínicos presentado a un comité de ética alemán
26 febrero 2019
BMJ, Open, 22 de febrero de 2019 Una gran parte de los estudios de dispositivos médicos (DM) en Alemania aplican un diseño controlado aleatorio, lo que contradice el argumento de la industria de que los ECA en los DM son comúnmente inviables.
Cómo evaluar el riesgo de efectos adversos de los AINEs
26 febrero 2019