Farmacología

Digoxina: ¿también descansa los fines de semana?

04 abril 2018

Aten Primaria, 2 de abril de 2018 Es habitual prescribir la digoxina con «descansos» los fines de semana o incluso, un día entre semana. Esta práctica se basa en tratamientos tradicionales o preparados antiguos y no tienen una base científica probada. Además, tras 2 días de descanso, los niveles de digoxina, desde el punto de vista farmacocinético, pueden disminuir a la mitad. Trabajos como el de Gnocchi CA et al.3 o el de Soto Pedre E et al.4 demuestran que en los pacientes que suelen «descansar», los niveles sanguíneos de digoxina son infraterapéuticos, en comparación con los pacientes que «no descansan».

CDC Contención de nuevos organismos multirresistentes y mecanismos de resistencia - Estados Unidos, 2006-2017.

04 abril 2018

MMWR Morb Mortal Wkly Rep., 3 de abril de 2018 la proporción de infecciones por Enterobacteriaceae que fueron resistentes a carbapenemes [CRE] permaneció más baja y disminuyó más a lo largo del tiempo que la proporción de cefalosporinas de espectro extendido (fenotipo ESBL) . Esta diferencia podría explicarse por los esfuerzos de control más dirigidos implementados para ralentizar la transmisión de CRE que aquellos aplicados para cepas productoras de ESBL. El aumento de la detección y la respuesta temprana agresiva a las amenazas emergentes de resistencia a los antibióticos tienen el potencial de reducir la propagación

La infección por Helicobacter pylori actual se asocia con la aterosclerosis coronaria subclínica en sujetos sanos: estudio transversal

04 abril 2018

PLOS one, 2 de marzo de 2018 En una población sana, la infección actual por Helicobacter pylori se asocia con estenosis de la arteria coronaria subclínica pero significativa. En el futuro debe investigarse la relación causal entre la infección por H. pylori y la aterosclerosis subclínica en población “sana”.

Diez años de experiencia con el primer biosimilar autorizado de hormona del crecimiento recombinante humana en la práctica clínica habitual

04 abril 2018

An Pediatr (Barc), 4 de abril de 2018 Desde su aprobación, el número de pacientes que reciben esta medicación ha experimentado un continuo crecimiento. Los datos preliminares del estudio postautorización PATRO indican que la eficacia y seguridad del fármaco se correlaciona con la obtenida en los ensayos clínicos. No obstante, aún queda pendiente evaluar los resultados definitivos del estudio que aportarán información adicional sobre la eficacia y seguridad del fármaco a largo plazo.

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