Farmacología

Mejora de la seguridad de los medicamentos: centrados en prescriptores y en sistemas

04 julio 2019

Lancet , 1 de julio de 2019  Los servicios de salud en todo el mundo continúan luchando con la entrega segura y efectiva de medicamentos. A nivel mundial, se ha estimado que el costo asociado con los errores de medicación es de US $ 42 mil millones cada añoLa prescripción deficiente también contribuye a tres de los desafíos actuales más importantes de la salud pública: la polifarmacia inadecuada, la dependencia de opiáceos y la resistencia a los antimicrobianos.

Un claro ejemplo de la influencia del marketing en los prescriptores.

04 julio 2019

Prescrire Int, 1 de julio de 2019 Los especialistas en neumonología frenceses han sido influenciados por el marketing para prescribir nuevos medicamentos que no aportan ningún beneficio para los pacientes con EPOC.

Eficacia y seguridad del cambio de las eritropoyetinas originales y biosimilares en pacientes con enfermedad renal crónica en un estudio de cohorte italiano a gran escala

03 julio 2019

Drug Saf , 21 de junio de 2019  En este estudio observacional de múltiples bases de datos italiano a gran escala, el cambio versus no cambio así como el cambio de EPO α biosimilar / original a cualquier otra epoetina en pacientes con ERC no se asocia con ningún resultado de eficacia y seguridad.

La agencia europea rechaza la autorización de romosozumab

02 julio 2019

El nuevo anticuerpo monoclonal para osteoporosis produjo aumento de eventos cardiovasculares y de la mortalidad en mayores de 75 años. EMA, 28 de junio de 2019

Estudios de postcomercialización  acordados de nuevos medicamentos y productos biológicos aprobados por la FDA

21 junio 2019

BMC Medicine 17 de junio de 2019Si bien solo el 15% de los compromisos posteriores a la comercialización acordados por las compañías farmacéuticas en el momento de la aprobación de la FDA fueron para nuevos ensayos clínicos, estos ensayos casi siempre se registraron con resultados informados en ClinicalTrials.gov. Sin embargo, solo la mitad se publicó y, a pesar de los requisitos de informes públicos de la FDA, la información reciente sobre el estado a menudo no estaba disponible para los estudios 506B.

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