Farmacología

Vigilancia activa de variantes de SARS-CoV-2 en la CABA, provincias de Buenos Aires, Chaco, Neuquén, Santa Fe y Misiones, Reporte N°28.

01 noviembre 2021

Proyecto argentino interinstitucional de genómica de SARS-COV-2. Ministerio de Salud de la Nación,  Actualización al 28/10/2021.

Síntesis de evidencia y recomendaciones para manejo de la suplementación con calcio antes y durante el embarazo para la prevención de la preeclampsia y sus complicaciones.

29 octubre 2021

Las recomendaciones formuladas buscan proveer orientación sobre cómo prevenir la preeclampsia a través del consumo de calcio con consideraciones para su implementación en América Latina y el Caribe. Rev Panam Salud Publica, 27 de octubre de 2021

Papel de los médicos generales en la toma de decisiones compartida sobre el tratamiento paliativo del cáncer

29 octubre 2021

los médicos de cabecera pueden apoyar la toma de decisiones compartida (TDC) comprobando la calidad de una decisión y complementando y permitiendo que el proceso de TDC alcance decisiones de alta calidad. Esta conceptualización puede ayudar a comprender cómo se lleva a cabo la TDC a través de la colaboración interprofesional y proporcionar herramientas sobre cómo adoptar un papel en el proceso interprofesional de la la toma de decisiones compartida . Br J Gen Pract., 26 de octubre de 2021

Disminución progresiva de la inmunidad después de la vacuna BNT162b2 en Israel

29 octubre 2021

Comparando el riesgo de Covid-19 en personas que recibieron la vacuna de Pfizer de acuerdo a la fecha de aplicación de la segunda dosis se encontró que la inmunidad contra la variante delta del SARS-CoV-2 disminuyó en todos los grupos de edad en unos pocos meses luego de vacunarse. New England Journal of Medicine, 27 de octubre de 2021.Resumen

Aprobación de medicamentos por la FDA y la ética de la desesperación

29 octubre 2021

Cuando los pacientes tienen un diagnóstico de desesperación que los deja frente a una enfermedad que limita la vida sin buenas opciones de tratamiento, ¿qué papel debe desempeñar su voluntad de probar un medicamento de beneficio no probado en la toma de decisiones regulatorias? En este punto de vista, argumentamos que las voces de los pacientes deben integrarse en el proceso de aprobación de medicamentos, pero sin tal deferencia que la FDA abdique de su responsabilidad de garantizar que los medicamentos sean seguros y efectivos. JAMA Intern Med,  25 de octubre de 2021

Categorias

Etiquetas