Farmacología
Compensación sin culpa por lesiones causadas por vacunas: la otra cara del acceso equitativo a las vacunas para Covid-19
29 octubre 2020
Los autores proponen alternativas a la eximición de responsabilidad que piden los laboratorios productores de las vacunas candidatas para SARS-CoV-2, que garanticen la cobertura de los daños eventuales. Toman como modelo esquemas ya probados en situaciones similares. New England Journal of Medicine, 28 de octubre de 2020.
Uso de tramadol y otros analgésicos tras la atención de los medios de comunicación y las acciones de minimización de riesgos de los reguladores
28 octubre 2020
Este estudio de utilización de medicamentos daés a nivel nacional, identificó una disminución en el uso de tramadol coincidiendo con la atención de los medios en 2017 y continuando durante las acciones regulatorias. En general, no hubo evidencia de efectos no deseados en el uso de opioides relacionados con la atención de los medios y las acciones regulatorias. Eur J Clin Pharmacol 27 de octubre de 2020
Conceptos básicos de los Biosimilares para los pacientes
14 octubre 2020
Los biosimilares son medicamentos seguros y efectivos para el tratamiento de muchas enfermedades, tales como las enfermedades cutáneas e intestinales crónicas (como soriasis, síndrome de intestino irritable, enfermedad de Crohn y colitis), artritis, trastornos renales y cáncer. FDA, 8 de octubre de 2020
Gasto público en medicamentos huérfanos: revisión de la literatura
13 octubre 2020
Se publicó un número reducido de estudios que informaron sobre el gasto farmacéutico en medicamentos huérfanos, de los cuales solo unos pocos analizaron explícitamente los datos de gasto de los pagadores públicos. Una síntesis concluyente del gasto público en medicamentos huérfanos es un desafío dado a la diversidad de metodologías para medir el gasto. Es necesario realizar más investigaciones para estudiar los datos primarios del gasto público en medicamentos huérfanos, sobre la base de una metodología sólida para medir estos datos y compararlos internacionalmente. J of Pharm Policy and Pract 13 de octubre de 2020
Asociación entre los programas de aprobación acelerada de la FDA y la EMA y el valor terapéutico de los nuevos medicamentos: estudio de cohorte retrospectivo
08 octubre 2020