Farmacología

Tiempo del médico empleado en el uso de la historia clínica electrónica durante los encuentros ambulatorios

15 enero 2020

El tiempo dedicado al uso de HCE para apoyar la prestación de atención constituye una gran parte del día de los médicos, y una amplia variación sugiere oportunidades para optimizar los sistemas y procesos  Ann Intern Med. 14 de enero de 2020

Precios de medicamentos contra el cáncer y resultados clínicos: un estudio transversal en Italia

15 enero 2020

Los resultados sugieren que los precios de los medicamentos contra el cáncer en Italia no reflejan su beneficio terapéutico. Las negociaciones de precios de medicamentos, que es obligatoria por ley en Italia, no parecen garantizar que los precios se correlacionen con los beneficios clínicos proporcionados por los medicamentos contra el cáncer. BMJ Open, diciembre de  2019

Aprobación y regulación de productos farmacéuticos de la FDA, 1983-2018

15 enero 2020

Durante las últimas 4 décadas, los procesos de aprobación y regulación para agentes farmacéuticos han evolucionado y aumentado en complejidad a medida que se han agregado programas especiales y se ha alentado el uso de variables subrogadas. Los fondos de la FDA necesarios para implementar y administrar estos programas se han abordado mediante la expansión de las tarifas de usuario pagadas por la industria. La FDA ha aceptado cada vez menos datos y más medidas subrogadas, y ha acortado sus tiempos de revisión.  JAMA, 14 de enero de 2020

Precios justos:  3) Estrategias para lograr precios más justos para medicamentos genéricos y biosimilares

15 enero 2020

Alessandra Ferrario y colegas afirman que la entrada temprana al mercado y la rápida incorporación de genéricos y biosimilares con garantía de calidad son clave para mejorar el acceso a los medicamentos.  BMJ 13 de enero de 2020

Se encontró un posible aumento del riesgo de cáncer con lorcaserina (Belviq, Belviq XR), indicada para bajar de peso, en ensayo clínico de seguridad

15 enero 2020

Al aprobar la lorcaserina, se solicitó al fabricante, que realizara un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el riesgo de problemas cardiacos. En este ensayo, que se realizó en 12,000 participantes durante 5 años, más pacientes que tomaron lorcaserina fueron diagnosticados con cáncer en comparación con los pacientes que tomaron placebo, que es un tratamiento inactivo. La evaluación de esta potencial señal está en curso, y en este momento no está claro si la lorcaserina aumenta el riesgo de cáncer.  FDA, 14 de enero de 2020

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