Farmacología

Códigos de ética y uso de medicamentos nuevos e innovadores.

10 enero 2019

Br. J. Clin. Pharmacol , 4 de enero de 2019 De los cuatro códigos y directrices internacionales analizados, solo la Declaración de Helsinki aborda la cuestión del uso de medicamentos no probados. Entre los códigos nacionales, solo dos (EE. UU. Y Nueva Zelanda) permiten explícitamente el uso de medicamentos nuevos o innovadores.

Drug Safety Update Diciembre de 2018

10 enero 2019

MRHA, diciembre de 2018 Medicamentos de valproato se acatan las medidas de prevención del embarazo Emolientes que contienen parafina y que no contienen parafinaquemaduras graves y fatales Antivirales de acción directa para la hepatitis C crónica riesgo de hipoglucemia Comprimidos bucales mucoadhesivos de hidrocortisona Productos orales que contienen lidocaína para la dentición infantil:

BigData: Privacidad en la era de los macrodatos médicos.

10 enero 2019

Nature Medicine , enero de 2019El rápido desarrollo de las técnicas de aprendizaje automático y la inteligencia artificial, en particular, ha prometido revolucionar la práctica médica desde la asignación de recursos hasta el diagnóstico de enfermedades complejas. Pero con los macrodatos surgen grandes riesgos y desafíos, entre ellos preguntas importantes sobre la privacidad del paciente.

Coordinando el cumplimiento de reealización de ensayos clínicos para confirmar la seguridad y eficacia de los medicamentos: resolución de incertidumbres

10 enero 2019

JAMA Intern Med. 4 de enero de 2019 ¿Cómo sabemos si un medicamento funciona? En los Estados Unidos, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha establecido una guía para informar el desarrollo de medicamentos, incluidas las pruebas para establecer la seguridad y eficacia de una indicación clínica específica, antes de la aprobación del mercado. Sin embargo, una vez aprobado, los médicos pueden recetar el medicamento para cualquier indicación clínica, no solo la que recibió la aprobación de la FDA. Esto se conoce como prescripción off-label.

Peróxido de hidrógeno 40% (Eskata) para queratosis seborreicas

10 enero 2019

Jama , 8 de enero de 2019 La FDA ha aprobado una solución tópica de peróxido de hidrógeno al 40% (Eskata - Aclaris Therapeutics) para el tratamiento de las queratosis seborreicas elevadas (QS) en adultos. Es el primer fármaco aprobado para esta indicación. (El peróxido de hidrógeno está disponible sin receta para uso tópico como solución al 3%).

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