Farmacología
El laboratorio productor de aducanumab suspende su producción, a dos años de la controvertida aprobación acelerada de la FDA
07 febrero 2024
El anticuerpo monoclonal para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer se aprobó en base a resultados subrogados, sin pruebas de beneficio clínico, y con el desacuerdo de expertos de la propia FDA. Las principales coberturas de salud no lo incorporaron en sus formularios y el estudio confirmatorio que debe seguir a la aprobación acelerada fue discontinuado. Psychiatric Times, 30 de enero de 2024.
Riesgo de accidente cerebrovascular e infarto de miocardio al iniciar tratamiento con triptanos
07 febrero 2024
Los resultados de este estudio cruzado de casos sugieren que el inicio de triptanos se asoció con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico e infarto de miocardio. Para el paciente individual con un riesgo cardiovascular bajo, el riesgo de un evento isquémico después del inicio del triptano fue muy bajo; en pacientes con un perfil cardiovascular de alto riesgo, estos resultados sugieren que es racional evitar el tratamiento con triptanos debido a la preocupación por eventos isquémicos asociados. JAMA Neurology, 5 de febrero de 2024.
Mortalidad por todas las causas y por causas específicas en el trastorno obsesivo-compulsivo.
07 febrero 2024
En este estudio de cohorte emparejada a nivel nacional y de cohorte de hermanos, las enfermedades no transmisibles y las causas externas de muerte, incluidos los suicidios y los accidentes, contribuyeron de manera importante al riesgo de mortalidad en personas con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Se deben implementar mejores estrategias de vigilancia, prevención e intervención temprana para reducir el riesgo de resultados fatales en personas con TOC. BMJ. 17 de enero de2024
Nivel de urato sérico y gota recurrente
07 febrero 2024
En este estudio retrospectivo de pacientes con antecedentes de gota, los niveles de urato sérico al inicio del estudio se asociaron con el riesgo de brotes de gota posteriores y las tasas de hospitalización por gota recurrente. Estos hallazgos respaldan el uso de un nivel inicial de urato sérico para evaluar el riesgo de gota recurrente durante casi 10 años de seguimiento. JAMA, 6 de febrero de 2024.
Alertas sanitarias de productos médicos subestándares, falsificados y no registrados al inicio de la pandemia de COVID-19 en las Américas
07 febrero 2024