Farmacología

Se necesita mayor claridad y transparencia al informar sobre eventos adversos en los ensayos de medicamentos contra el cáncer

22 noviembre 2018

BMJ, 1 de noviembre de 2018 Los perfiles de eventos adversos de muchos de los nuevos medicamentos contra el cáncer están ocultos detrás de términos similares generales o subjetivos que ocultan la gravedad de sus daños. El uso términos tales como: tolerable, favorable, aceptable, manejable, factible y seguro, o sus derivados, conducen a la minimización de los mismos

Efectos de una dieta baja en carbohidratos en el gasto de energía durante el mantenimiento de la pérdida de peso

22 noviembre 2018

BMJ, 14 de noviembre de 2018Reducir los carbohidratos en la dieta incrementa el gasto de energía durante el mantenimiento de la pérdida de peso, de acuerdo con el modelo de carbohidratos e insulina. Este efecto metabólico puede mejorar el éxito del tratamiento de la obesidad, especialmente entre aquellos con alta secreción de insulina.

Los probióticos con Lactobacillus rhamnosus GG no mostraron eficacia versus placebo para la gastroenteritis aguda en niños

22 noviembre 2018

N Engl J Med , 22 de noviembre de 2018 Se informan los resultados de dos ensayos aleatorios, doble ciego, controlados con placebo que compararon la efectividad del probiótico Lactobacillus rhamnosus con la de placebo en un total de 1857 lactantes y niños con gastroenteritis infecciosa aguda en Canadá y los Estados Unidos. En conjunto, ninguno de estos ensayos grandes, y bien hechos, brinda apoyo para el uso de probióticos que contienen L. rhamnosus para tratar la gastroenteritis de moderada a grave en niños.

Prácticas seguras con medicamentos de uso crónico

22 noviembre 2018

Boletín de información terapéutica del Servicio Gallego de Salud No 1 | Año 2018 Sergas, noviembre de 2018 El objetivo del boletín es dar a conocer la evidencia científica disponible (estudios, alertas de seguridad, boletines, consensos de expertos...) sobre el riesgo que puede conllevar la utilización de ciertos medicamentos en determinadas situaciones clínicas o cuan do están asociados a otros medicamentos, así como proporcionar recomendaciones para evitar potenciales problemas de seguridad, en relación con 14 criterios seleccionados:

Fingolimod (Gilenya): empeoramiento grave de la esclerosis múltiple después de suspender el medicamento

22 noviembre 2018

FDA , 20 de noviembre de 2018 La FDA advierte que cuando se suspende el medicamento fingolimod (Gilenya) para la esclerosis múltiple (EM), la enfermedad puede empeorar mucho más que antes de comenzar a tomar el medicamento o mientras se estaba tomando. Este empeoramiento de la esclerosis múltiple es raro, pero puede resultar en una discapacidad permanente.

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