Farmacología

Las ventajas de una relación estable: longitudinalidad, calidad, eficiencia y seguridad del paciente

20 septiembre 2019

AMF, septiembre de 2019; La longitudinalidad es uno de los cuatro atributos esenciales de la Atención Primaria (AP) definidos por Barbara Starfield, junto con su carácter de primer lugar de contacto con el sistema sanitario, la integralidad de los cuidados que ofrece y la función coordinadora de la atención que se presta al paciente en diferentes niveles. En este articulo  Jesús Palacio Lapuente señala porque es ventajosa para el paciente, para el profesional, para el sistema sanitario y para la sociedad.

"Está todo en tu cabeza": la epidemia silenciosa de la medicina

20 septiembre 2019

JAMA Neurol., 16 de septiembre de 2019  Ya sea que a los médicos les guste admitirlo o no, los síntomas médicamente inexplicables abarcan un vasto terreno de práctica clínica.  El manejo inadecuado de este segmento de la medicina representa una epidemia silenciosa que está erosionando lentamente las relaciones médico-paciente, perpetuando discapacidades innecesarias y agotando los recursos de atención médica.

Toma de hemocultivos después de administrar antibióticos

19 septiembre 2019

En pacientes con sepsis severa, el inicio de la terapia antimicrobiana empírica redujo significativamente la sensibilidad de los hemocultivos extraídos poco después del inicio del tratamiento. Annals of Internal Medicine, 17 de septiembre de 2019

Farmacoepidemiología: uso de ensayos aleatorizados y estudios observacionales en la toma de decisiones clínicas

19 septiembre 2019

Br J Clin Pharmacol, septiembre de 2019 Existe una necesidad insatisfecha de que los médicos se familiaricen con la evaluación del diseño del estudio y el análisis estadístico de los estudios de farmacoepidemiología observacional (FO), en lugar de la capacitación médica que ya se ofrece para la evaluación de ensayos controlados aleatorizados (ECA).

Características de diseño, riesgo de sesgo e informes de ensayos controlados aleatorios que respaldan las aprobaciones de medicamentos contra el cáncer por la Agencia Europea de Medicamentos, 2014-16

19 septiembre 2019

BMJ,18 de septiembre de 2019  La mayoría de los estudios pivotales que formaron la base de la aprobación EMA de nuevos medicamentos contra el cáncer entre 2014 y 2016 fueron ensayos controlados aleatorios. Sin embargo, se consideró que casi la mitad de ellos tenían un alto riesgo de sesgo en función de su diseño, conducta o análisis, algunos de los cuales podrían ser inevitables debido a la complejidad de los ensayos de cáncer. Los documentos reglamentarios y la literatura científica tenían lagunas en sus informes. Las publicaciones en revistas no reconocieron las limitaciones clave de la evidencia disponible identificada en los documentos reglamentarios.

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